Föräldrars upplevelser och erfarenheter av att ha ett barn med cancer : En kvalitativ litteraturöversikt

Introduktion: Varje år drabbas cirka 370 barn av cancer. Utöver det sjuka barnet kommer föräldrarna påverkas känslomässigt och socialt. Föräldrarollen till ett sjukt barn kan vara svår att hantera och känslor som stress, oro och ångest är vanligt förekommande. Även efter avslutad behandling upplever föräldrar stressymptom och det tar lång tid innan familjen återhämtat sig från den kris de gått igenom. Vårdpersonalen har en central roll i omvårdnaden av hela familjen. Syfte: Att beskriva föräldrars upplevelser och erfarenheter relaterat till vården av sitt cancersjuka barn under behandling samt upp till fem år efter avslutad behandling. Metod: En litteraturöversikt innehållande tio kvalitativa originalartiklar. Artiklarna hämtades från PubMed och CINAHL och kvalitetsgranskades med hjälp av SBU’s mall “bedömning av studier med kvalitativ metod” (Statens beredning för medicinsk och social utvärdering [SBU], 2020). Resultat: Föräldrar till cancersjuka barn upplevde psykisk-, ekonomisk- samt social påverkan under barnets cancerbehandling, samt upp till fem år efter avslutad behandling. De upplevde känslor såsom stress, ångest, oro och nedstämdhet. Deras ekonomiska situation förändrades då utgifter tillkom och arbetstider reducerades. Relationer med partner, familj samt vänner förändrades. Vårdens inverkan på föräldrarna var betydande och information samt delaktighet i sitt barns cancerbehandling ansågs värdefullt för föräldrarnas hälsa. Slutsats: När ett barn drabbas av cancer påverkas föräldrarna psykiskt, fysiskt, ekonomiskt och socialt. Vårdens bemötande och agerande kan påverka föräldrars hälsa under barnets cancerbehandling. Introduction: Every year about 370 children get a cancer diagnosis, and the parents will be affected. The parental role after diagnosis can be difficult to handle and emotions such as stress, worry and anxiety are common. Even after treatment, many parents experience stress symptoms and it takes time before the family recovers from the crises. The healthcare staff has a central role in the care of the whole family. Objective: To describe parents' perceptions and lived experiences related to the care of their child with cancer during treatment and up to five years post treatment. Method: A literature review of ten qualitative original articles. The articles were from PubMed and CINAHL and was reviewed with the help of SBU’s template “assessment of studies with qualitative method” (Statens beredning för medicinsk och social utvärdering [SBU], 2020). Results: Parents of children with cancer experienced psychological, financial and social effects during their child’s cancer treatment and up to five years post treatment. They experienced emotions such as stress, anxiety, worry and depression. Their financial situation changed as expenses increased and working hours decreased. Relationships with partner, family and friends changed. The impact the healthcare staff had on the parents was significant. Conclusion: When a child suffers from cancer, the parents are affected psychologically, physically, financially and socially. The care and actions of the healthcare staff can affect the parents' health during the child's cancer treatmen