«Det er tungt å puste, det er ikke lett å leve med KOLS»

Norsk tittel: «Det er tungt å puste, det er ikke lett å leve med KOLS» Engelsk tittel: «It’s hard to breathe, it’s not easy living with COPD» Bakgrunn: Mellom 250 000 og 300 000 mennesker har KOLS (Helsedirektoratet, 2012). Sykepleiere møter pasienter med KOLS både i hjemme og i institusjon. Det er derfor viktig å inneha kunnskaper om diagnosen, samt hvilke konsekvenser sykdommen har for pasientene. Hensikt: Er å belyse ulike faktorer som kan begrense angstfølelsen hos pasienter med KOLS. Problemstilling: Hva kan vi som sykepleiere gjøre for å redusere følelsen av angst hos pasienter med KOLS? Metode: Metoden er en litteraturstudie, som bygger på pensumlitteratur, selvvalgt litteratur, forskning og egne erfaringer. Teori: Her blir det presentert teori som er relevant for drøftingen, samt besvarelsen av problemstillingen. Pensumlitteratur og selvvalgt litteratur er brukt for å gi oss et faglig grunnlag for drøfting. I tillegg til sykepleieteoretikerne Travelbee og Orem. Konklusjon: Både forskning og egen erfaring viser at pasienter med KOLS opplever angst. Sykepleierne må aktivt jobbe med ikke-medikamentelle tiltak som retter seg mot å forbedre livskvaliteten, bidra til mestring, øke følelsen av trygget og bedre håpet. Dette kan redusere følelsen av angst hos denne pasientgruppen. Veiledning, støtte, omsorg, tillit og informasjon er viktige faktorer vi kan bruke i møtet med pasientene. Det kan oppleves som svært skremmende å ikke få puste, vår jobb som sykepleiere er å være til stede for pasienten