Eficiencia de 3 medios de cultivo para micropropagar 4 clones de musa Spp. a partir de ápices florales

El presente trabajo de investigación se realizó en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales de la Universidad Nacional de San Martín. Con el Objeto de evaluar la eficiencia de 3 medios de cultivo y sus diferentes fases en la micropropagación de 4 Clones de Musa spp. A partir de ápices florales, para obtener plantas exentas de patógenos. Se adecuó a un diseño de bloques completamente al azar con arreglo factorial de 3x4 (medios de cultivo por clones) y cuatro repeticiones. Los clones a los 15 días de sembrados en medios de cultivo mostraron el 100 % de explantes vivos sin contaminación; los medios de cultivo donde se formaron mayor número de embrioides 6,88 a 8,44 fueron el M2 y M3; los 4 clones han formado embrioides; discriminadamente en el clon manzano hubo mayor formación de embrioides con 6,83. A 20 semanas de sembrados los explantes mostraron resultado de 2 plántulas promedio en el medio de cultivo M3 y el clon lnguiri formó la mayor cantidad de plántulas 1 ,33 por explante. En relación con la formación de los protocormos el medio de cultivo M3 formó mayor número (15) y con respecto a los demás clones, el manzano se destacó con 10.42. En el medio de cultivo M3 formaron mayor número de plántulas diferenciadas por clon (12). También los clones diferenciados en el medio de cultivo M3 crecieron a mayor velocidad siendo el Clon lnguiri el que sobresale con 12 cm en 45 días; frente a 1,5 cm del mismo Clonen el M2. En todos los medios se observó fenolización, destacándose los grados F1 y F2 (10 y 35 %) y en mayor grado en aquellos medios donde se usó alta concentración y donde no se usó antioxidante (1 g. y O g.J1. de Ácido Ascórbico), obteniendo los mejores resultados a bajas concentraciones (25 mg./I. Ácido Ascórbico).The foliowing research work was carried out at the Cultivation Laboratory for Vegetable Tissues of the San Martin National University, in order to evaluate the efficiency of three cultivation environments, and its different phases on the micropropagation of 4 Musa spp. clones. Every one was taken from a floral apex, with the purpose to obtain plants free of pathological effects. lt was perfonned within a picked completely at random block design, under a factorial array of 3x4 (environments by clones), with four repeats. After 15 days from being seeded, they showed the 100 % alive free of contamination. The M2 and M3 environments showed a bigger number of formed embryoids from 6, 88 to 8, 44. Ali 4 clones fonned embryoids, but exceptionaliy the apple clon formed the most of them, 6,83. After 20 week from seeded, 2 was average shown by the cut parts of the M3, and the Clon lnguiri fonned the greatest amount of plants per cut part 1, 33. In relation with the formation of protocorms, the M3 environment fonned the biggest number of them (15) in comparison with the other. The apple showed up with 1 O, 42. Within the M3 environment are found the greatest amount of differenciated plants per clon (12). They also grew faster than the others, being the lnguiri clon the one that surpassed the 12 cm in 45 days, in comparison with 1, 5 for its analog clon from the M2. Ali environments showed fenolization, at F1 and F2 (10 and 35%), and in a greater degree inside the environments where a higher concentration was used and where the antioxidant (1 gr. and O gr.lit. Of Ascorbic Acid) was not used, obtaining the best results at lower concentrations (25 mgr/ lt. of Ascorbic Acid)