Jedno od šesto pedeset novorođenčadi se rodi s genetskom malformacijom koja se naziva Down sindrom (DS), a nastaje kao posljedica postojanja viška kromosoma ili dijela kromosoma u jezgri stanica organizma. Ovaj kromosomski poremećaj sprječava tipičan i pravovremeni intelektualni i motorički razvoj djeteta. Najpoznatiji i najučestaliji oblik DS je trisomija 21, a postoje mozaicizam i translokacija kromosoma. Priopćavanjem dijagnoze bitno se mijenja život roditelja i cijele obitelji. Iz tog razloga je nužna informiranost i educiranost članova obitelji o toj mutaciji, poteškoćama, izazovima i preprekama s kojima bi se osoba mogla suočiti. Od velike je pomoći roditelju koji će dobiti dijete s DS kontaktiranje roditelja koji već imaju dijete s i...