Lipofilnost salicilamida

Molecular lipophilicity was studied using salicylamide as a model drug. Log P value for the target compound was experimentally determined by the "shake-flask" method and calculated using nine different computer programs based on atom/fragment contributions, structural parameters, atom-type electrotopological-state indices and neural network modeling, and on topological structure descriptors. Our analysis demonstrates good agreement between the experimentally observed log P value of salicylamide and the value calculated by the CSLogP program, based on topological structure descriptors and electrotopological indices.U radu je dan pregled istraživanja molekularne lipofilnosti na primjeru salicamida. Log P vrijednost određena je eksperimentalnom («shake-flash») metodom i izračunata je pomoću devet različitih računalnih programa koji se temelje na atom/fragmentarnoj metodi, strukturnim parametrima, atom elektrotopologijskim indeksima uz modeliranje putem neuronskih mreža i topologijskim deskriptorima. Statistička obrada dobivenih rezultata pokazala je najbolju korelaciju eksperimentalno dobivene vrijednosti s log P vrijednošću dobivenom računalnim programoma CslogP, koji se temelji na topologijskim deskriptorima i elektrotopologijskim indeksima