Investigation of SF3B1 and MYD88 Genes Varations in Chronic LymphocyticLeukemia

Kronik Lenfositik Lösemi (KLL), yetişkinlerde en sık görülen lösemi tipidir. KLL’ninnedeni hala tam olarak bilinmemektedir. SF3B1 geninde p.K700E(rs559063155)varyasyonu veMYD88geninde ki p.L265P(rs387907272)varyasyonuKLL hastalığınınkötü seyri ile ilişkilidir.SF3B1veMYD88genlerinin KLL riski ile genetik ilişkisiniincelemek için 58 KLL hastası ve 100 sağlıklı kontrol ile Real Time-PCR çalışmasıyapıldı.Çalışmamızda sadece bir hastada SF3B1p.K700E varyasyonu gözlemlendi,MYD88p.L265Pvaryasyonugözlenmemiş olup tüm hasta ve sağlıklı kontrollerdewildtype olduğu saptandı. Çalışmamızın sonucu, KLL hastalarının sayısının az olmasınedeniyle istatistiksel olarak anlamlıbulunmamıştır.ChronicLymphocytic Leukemia (CLL) is the most frequent leukemia in adults. Thecauses of CLL is still clearly unknown. p.K700E(rs559063155) mutation inSF3B1geneand p.L265P(rs387907272) mutation inMYD88gene have been associated with poorprognosis in CLL. Torefine the genetic associationSF3B1andMYD88genes with CLLrisk, we conducted Real Time-PCR of in CLL 58 cases and 100 controls. In our study,SF3B1p.K700E variation was observed in only one patient.No variation ofMYD88p.L265P was observed and wild type was detected in all patient and healthy controls.The results of our study were not statistically significant because of the small number ofpatients with CLL