Sindromul antifosfolipidic catastrofal asherson

Sindromul antifosfolipidic catastofal Asherson se dezvoltă rapid la persoanele pozitive pentru anticorpii antifosfolipidici, ca urmare a unui factor declanşator identifi cabil (infecţie, traumatism, coagulare inadecvată, patologie obstetricală). Cel mai frecvent este întâlnit la persoanele cu sindrom antifosfolipidic primar sau lupus eritematos sistemic (LES) ori afecţiuni „lupus-like” (LLD). Clinic, se manifestă prin tromboze ale vaselor mici, afectând diverse organe (inimă, creier, tract astrointestinal, rinichi, suprarenale). In 1/3 din cazuri apar ocluzii de vase mari, ca manifestări ale sindromului de răspuns infl amator sistemic (SRIS) sau sindromul de detresă respiratorie acută (SDRA). Cu toata terapia, precoce şi intensivă, ce constă în adminstrarea de anticoagulante, corticoizi, antibiotice, imunoglobuline intravenos, plasmafereză, mortalitatea rămâne crescută, ridicându-se la aproximativ 50% din cazuri