Criopreservación de Esperma de la Cachama: Colossoma Macropomum (Cuvier)

Muñoz Rodríguez, M. (1998). Criopreservación de Esperma de la Cachama: Colossoma Macropomum (Cuvier). [Tesis de Licenciatura]. Universidad Nacional, Costa Rica.El semen de la cachama C. macropomum, se obtuvo de un lote de reproductores del proyecto de reproducción y cultivo de la cachama del Programa UNA-LUW en la Finca Experimental, La Rita, Guápiles. Se aplicaron diferentes protocolos de criopreservación que demuestran que la motilidad de los espermatozoides está directamente relacionada con su viabilidad; que el tiempo de criopreservación no afecta la sobrevivencia de las células espermáticas y que tanto el dimetilsulfóxido como metanol son criopreservadores efectivos para el semen de C. macropomum. Las técnicas se congelamiento rápido por inmersión directa de nitrógeno liquido y congelamiento lento por vapores de nitrógeno líquido, al igual que la formación de pastillas en hielo seco y en nitrógeno líquido resultaron ser un buen método de criopreservación para el esperma. La viabilidad de las células espermáticas muestra ser superior al descongelarse a temperatura de refrigeración (8°C) y en baño maría (50°C) que a temperatura ambiente (23,7°C). En todos los protocolos se demuestra que los diluyentes 2 y 4 ofrecen los mejores beneficios en la criopreservación del semen de C. macropomum.The semen of the cachama C. macropomum was obtained from a batch of breeders from the project of reproduction and cultivation of the cachama of the UNA-LUW Program at the Experimental Farm, La Rita, Guápiles. Different cryopreservation protocols were applied that demonstrate that sperm motility is directly related to their viability; that cryopreservation time does not affect sperm cell survival and that both dimethylsulfoxide and methanol are effective cryopreservatives for C. macropomum semen. The techniques of fast freezing by direct immersion of liquid nitrogen and slow freezing by vapors of liquid nitrogen, as well as the formation of tablets in dry ice and in liquid nitrogen turned out to be a good method of cryopreservation for sperm. The viability of sperm cells is shown to be higher when thawed at refrigeration temperature (8 ° C) and in a water bath (50 ° C) than at room temperature (23.7 ° C). In all protocols, diluents 2 and 4 are shown to offer the best benefits in cryopreservation of C. macropomum semen.Universidad Nacional, Costa RicaEscuela de Ciencias Biológica