Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Presentación de un caso. Systemic Lupus Erythematosus. Case presentation.

Systemic Erythematosus lupus is the paradigm of de syndrome or autoimmune systemic disease etiology is far from clear, although ºthe understanding of disease pathogenesis progresses as the deepest of the immune system functioning. It is more common in women than men (10:1) and usually occurs between late adolescence and 50 years old. It is more frequent and severe in some ethnic groups, particularly Afro - Americans and Hispanics. The chronic nature, with activation episodes or outbreaks, the presence of numerous auto antibodies in serum, the great clinical variability and responsive immunosuppressive therapy demonstrates its autoimmune nature. Undoubtedly, the result of our ignorance, the current diagnostic and therapeutic approach can be considered rudimentary and susceptible to substantial changes in the near future. A 38 years old masculine patient is presented without history of disease, referring for the last 3 months the following symptoms: asthenia, adynamia, loss of appetite, 10 kg weight loss, joint pain, edema in his legs swelling, and presence of fever during the last week from 38.5°C to 39.0°C.El lupus eritematoso sistémico es el paradigma del síndrome o enfermedad autoinmune sistémica, cuya etiología aún no está esclarecida, aunque el conocimiento de su patogenia avanza paulatinamente, lo que ha promovido el impulso a las investigaciones sobre el funcionamiento del sistema inmune, con el propósito de tener una mayor aproximación a los factores etiológicos y actuar en consecuencia.La misma es más frecuente en mujeres que en hombres, con una relación 10:1 respectivamente y suele presentarse entre la adolescencia tardía y los 50 años de edad. En algunos grupos étnicos como los afroamericanos e hispanos la incidencia es mayor. El carácter crónico, con episodios de activación o brotes, la presencia de numerosos autoanticuerpos en sueros, la gran variabilidad clínica y la respuesta al tratamiento inmunosupresor son muestras de su naturaleza autoinmune. Indudablemente, fruto de nuestro desconocimiento, la aproximación diagnóstica y terapéutica actual puede considerarse rudimentaria y susceptible, y debe experimentar sustanciales cambios en un futuro próximo. Se presenta un paciente masculino de 38 años de edad con antecedentes de salud aparente, quien refiere cuadro clínico de hace 3 meses de evolución consistente en astenia, adinamia, hiporexia, pérdida de peso aproximadamente 10 kg asociado a dolor articular en manos, con predominio matinal y edemas en miembros inferiores, concomitantemente desde hace una semana presenta fiebre con pico diario de 38.5°C a 39°C