Biomarcadores intraplaquetarios y de crecimiento en esclerosis sistémica

Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Medicina. Fecha de Lectura: 22-06-2021La esclerosis sistémica (ES), es una enfermedad autoinmune sistémica grave caracterizada por vasculopatía, desregulación del sistema inmune, así como fibrosis cutánea y de órganos internos. La angiogénesis es un proceso complejo regulado por factores tanto angiogénicos como angiostáticos. Normalmente las funciones de estos factores se encuentran bajo un balance adecuado. La plaqueta podría contribuir en diversas maneras al desarrollo de la enfermedad ya que es una célula con un alta carga de sustancias biológicas (factores de crecimiento y angiogénicos). Se incluyó a 23 pacientes con ES y 16 controles. Se obtuvieron muestras de plasma rico en plaquetas (PRP) y plasma pobre en plaquetas (PPP). Por último, se cuantificaron los factores seleccionados tanto en PRP como en PPP y los valores obtenidos se normalizaron por el plaquetocrito. Los objetivos fundamentales del estudio fueron: 1) Cuantificar los niveles de las interleucinas, factores de crecimiento, y angiogénicos (TFG-β, VEGF-A, PDGF-BB, FGF2, G-CSF, HGF, MCP-1, IL-1α, IL-1β, IL-6, IL-8 e IL-13) en PRP y PPP en pacientes con ES y sus respectivos controles. 2) Comparar los niveles de estas interleucinas y factores de crecimiento en PRP respecto a PPP. 3) Establecer comparaciones entre los niveles de interleucinas y factores de crecimiento tanto en PRP como en PPP de pacientes con ES respecto a controles. Los grupos (pacientes y controles) en cuanto a edad fueron homogéneos. Los resultados del presente trabajo fueron los siguientes: a) Los niveles intraplaquetarios (PRP) de los factores de crecimiento y angiogénicos estudiados fueron mayores respecto a los niveles plasmáticos (PPP) tanto en pacientes como en controles. b) Los niveles de factores de crecimiento intraplaquetarios (PRP) y en plasma (PPP) fueron similares en pacientes con esclerosis sistémica comparados con controles a excepción del VEGF-A, cuyos niveles intraplaquetarios (PRP) fueron significativamente menores en pacientes respecto controles