Molekulargenetische Feinanalyse der Cutis laxa assoziierten Kandidatengene ELN und FBLN5 bei der Divertikelerkrankung. Bei Unterformen der Cutis laxa, einer genetisch heterogenen Gruppe von Bindegewebserkrankungen, fanden sich Mutationen des Elastin-Gens und des Fibulin-5-Gens ursächlich für die Erkrankung. Bei diesen Unterformen kommt es gehäuft zum Auftreten einer Divertikelerkrankung. Es wurden Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) in diesen Genen genotypisiert und auf eine Risikoassoziation mit der Divertikelerkrankung getestet. Mit Hilfe von statistischen Analysen wurde die Genotyp- und Allelfrequenz zwischen Personen, die an Divertikulose oder Divertikulitis erkrankt sind, mit denen gesunder Personen aus der Kontrollgruppe verglichen....
Die spontan bakterielle Peritonitis (SBP) ist eine häufige und schwerwiegende infektiöse Komplikatio...
In der Arbeit wurde die Methodik einer Kombination aus einer Immunzytochemischen Färbung und Fluores...
Mutationen auf dem Connexin26 Gen – insbesondere die Mutation Gdel35 scheint in bestimmten Populatio...
Die kognitiven Fähigkeiten werden durch genetische Faktoren beeinflusst. Natürlich auftretende genet...
Die psychomotorische Entwicklungsstörung (neurodevelopmental disorder, Abkürzung: NDD) bezeichnet ei...
In der vorliegenden Arbeit wurden die spezifischen Merkmale des genotypischen und phäno-typischen Sp...
Erbkrankheiten können durch vielerlei Arten von Mutationen verursacht sein. Neben den häufigen „klei...
In der vorliegenden Arbeit wurde die Inzidenz von TP53-Aberrationen in einem Kollektiv von 193 CLL-P...
Short tandem repeat (STR) Loci sind ideale Marker für gerichtliche und abstammungs genetische DNAU...
ERß ist Teil der Steroidhormonrezeptorfamilie und gilt als Tumorsuppressor. Er beststeht aus 8 Exons...
In den histopathologischen Mustern III und IV nach Lucchinetti et al. 2000 ist die Anzahl der Oligod...
NPM1-Mutationen und FLT3-ITD-Mutationen sind neben weiteren molekularen Veränderungen häufige Ereign...
Das Ziel der vorliegenden Arbeit war es, mit Hilfe der Komparativen Genomischen Hybridisierung (CGH)...
Mutationen im NaV1.1 Kanal führen zur generalisierten Epilepsie mit Fieberkrämpfen Plus (GEFS+) und ...
Bei der Entstehung des Alkoholabhängigkeitssyndroms geht man von einer multifaktoriellen Genese aus....
Die spontan bakterielle Peritonitis (SBP) ist eine häufige und schwerwiegende infektiöse Komplikatio...
In der Arbeit wurde die Methodik einer Kombination aus einer Immunzytochemischen Färbung und Fluores...
Mutationen auf dem Connexin26 Gen – insbesondere die Mutation Gdel35 scheint in bestimmten Populatio...
Die kognitiven Fähigkeiten werden durch genetische Faktoren beeinflusst. Natürlich auftretende genet...
Die psychomotorische Entwicklungsstörung (neurodevelopmental disorder, Abkürzung: NDD) bezeichnet ei...
In der vorliegenden Arbeit wurden die spezifischen Merkmale des genotypischen und phäno-typischen Sp...
Erbkrankheiten können durch vielerlei Arten von Mutationen verursacht sein. Neben den häufigen „klei...
In der vorliegenden Arbeit wurde die Inzidenz von TP53-Aberrationen in einem Kollektiv von 193 CLL-P...
Short tandem repeat (STR) Loci sind ideale Marker für gerichtliche und abstammungs genetische DNAU...
ERß ist Teil der Steroidhormonrezeptorfamilie und gilt als Tumorsuppressor. Er beststeht aus 8 Exons...
In den histopathologischen Mustern III und IV nach Lucchinetti et al. 2000 ist die Anzahl der Oligod...
NPM1-Mutationen und FLT3-ITD-Mutationen sind neben weiteren molekularen Veränderungen häufige Ereign...
Das Ziel der vorliegenden Arbeit war es, mit Hilfe der Komparativen Genomischen Hybridisierung (CGH)...
Mutationen im NaV1.1 Kanal führen zur generalisierten Epilepsie mit Fieberkrämpfen Plus (GEFS+) und ...
Bei der Entstehung des Alkoholabhängigkeitssyndroms geht man von einer multifaktoriellen Genese aus....
Die spontan bakterielle Peritonitis (SBP) ist eine häufige und schwerwiegende infektiöse Komplikatio...
In der Arbeit wurde die Methodik einer Kombination aus einer Immunzytochemischen Färbung und Fluores...
Mutationen auf dem Connexin26 Gen – insbesondere die Mutation Gdel35 scheint in bestimmten Populatio...