Preparation of 3-bromobenzo[d]alkanolactams

V této bakalářské práci jsou popsány syntetické cesty vedoucí k halogenacím amidů karboxylových kyselin na alfa-uhlíku. V experimentální části je popsána syntéza šesti alfa-bromovaných derivátů 1,3-dihydro-2H-indol-2-onu, a to nesubstituovaného, dvou N-substituovaných a tří substituovaných na benzenovém jádře. Součástí experimentální části je rovněž ověření alfa-bromace 1,4-dihydroisochinolin-3(2H)-onu.This bachelor work contains a small review of synthetic pathways which lead to the halogenation of carboxylic acid amides and lactams on alpha-carbon. Experimental part of this work contains the description of synthesis of six alpha-bromo derivatives of 1,3-dihydro-2H-indol-2-one, one unsubstituted, two N-substituted and three substituted on the benzene ring. Experimental part also contains a verification of alpha-bromination of 1,4-dihydroisochinolin-3(2H)-one.Fakulta chemicko-technologickáZa jakých podmínek byla reakce prováděna? Byl studován vliv teploty? Jak byly počítány výtěžky produktů? Dotazy byly uspokojivě zodpovězeny.Dokončená práce s úspěšnou obhajobo