Pårørende til palliative barne

Introduksjon: I Norge får omkring 200 barn og ungdom under 18 år kreft i løpet av et år. Dette utgjør 1 % av krefttilfellene i Norge. 20 % av barna som får kreft dør av sykdommen. Disse må gjennom en palliativ behandling før de kommer i den terminal fase. Metode: Det er brukt litteraturstudie som metode i bacheloroppgaven. Strukturerte søk er gjort i databasene Ovid medline og Cinahl. Totalt innhentet vi fem artikler, hvor to av de var kvalitative og tre av de var kvantitative. Hensikt: Hensikten med oppgaven er å belyse hvordan vi som sykepleiere ivaretar de pårørendes behov gjennom en palliativ fase til det kreftsyke barnet. Resultat: Ut ifra de funnene vi gjorde i artiklene våre ble vi gjort oppmerksomme på at pårørende i de ulike studiene er svært sammensatte i sine svar. De mener fullstendig innblikk og informasjon i sykdommen til det kreftsyke barnet og god kommunikasjon med helsepersonell er noe av det viktigste. Dette da det ofte oppstår ulike dilemmaer mellom pårørende, da deres rolle blir endret. Konklusjon: Konklusjonen i dette litteraturstudiet er at tilstedeværelse og tilgjengelighet av en sykepleier til enhver tid skaper bedre kvalitet på pleien og skaper en bedre tillit mellom pårørende og sykepleieren