Hvordan opplever kreftpasienter i palliativ fase sine smerter?

Bakgrunn: Folkehelserapporten i 2014 viser til at 260 000 mennesker lever med kreft eller har tidligere hatt kreft i Norge. Av alle de er det omkring 70% av de med langtkommet kreftsykdom som lever med smerte. Mennesker lever lengre som syke grunnet gode behandlingsmuligheter, men til tross for økende fokus på smertelindring siste årene er det fortsatt altfor mange som lever med smerter. Hensikt: Hensikten med litteraturstudiet er å undersøke hvordan kreftpasienter i palliativ fase opplever sine smerter. Metode: Gjennom et systematisk litteraturstursøk med utgangspunkt i min problemstilling har jeg et litteraturstudium som bygger på 7 kvalitative og 1 kvantitativ forskningsartikkel. Resultat: Funnene viser ulik opplevelse på bakgrunn av pasientenes kunnskap og oppfølging. Flertallet bekrefter for lite kunnskap og oppfølging fra helsevesenet. Dette gir pasientene liten kontroll over smertene og smertelindringen, endret rolle i hverdagen og psykisk påkjenning. De med oppfølging av palliativt team opplever mindre smerte, de gjenvinner kontroll og får mer tillit til helsevesenet. Konklusjon: Litteraturstudien viser at pasientene stort sett får for dårlig oppfølging av deres smerter utenfor et palliativt team og at palliativt team kommer inn for sent i sykdomsforløpet. Lite kunnskap er et problem som bringer med seg mer smerte og negative opplevelser enn nødvendig. Opplevelsen av smerte gir redusert kontroll, brudd i sosiale relasjoner, usikkerhet og angst