ESTUDO DOS NÍVEIS DE IGG ESPECÍFICA PARA O PEPTÍDEO K18 DE PORPHYROMONAS GINGIVALIS ATCC33277 NA PERIODONTITE CRÔNICA

As doenças periodontais acometem a população brasileira expressivamente(OPPERMANN et al., 2015) e influenciam outras condições sistêmicas, como doençascardiovasculares e cerebrovasculares isquêmicas; diabetes mellitus; doençaspulmonares; nascimento prematuro e baixo peso ao nascimento (GOMES-FILHO et al,2007; 2010; CATON et al., 2018).Uma atenção especial deve ser dispensada à periodontite, uma doençainflamatória que acomete os tecidos de suporte do dente, podendo levar a reabsorção doosso alveolar, destruição de fibras colágenas e, por fim, a perda dentária (CATON,2018). Apresenta etiologia multifatorial, tendo como um dos principais agentesetiológicos a presença de um biofilme disbiótico na região subgengival (MAYER et al,2013; HAJISHENGALIS e LAMONT, 2014).Dentre os microrganismos presentes no biofilme, destaca-se Porphyromonasgingivalis, bactéria intensamente proteolítica e indutora de inflamação (MAYER et al,2013). É um patógeno-chave na disbiose oral, sendo o microrganismo mais estudadoem sua relação com a periodontite crônica (HAJISHENGALLIS, 2012;HAJISHENGALIS e LAMONT, 2014).P. gingivalis possui uma ampla gama de fatores de virulência, dentre eles, asproteases (gingipaínas) que degradam moléculas sinalizantes e citocinas (PRESHAW& TAYLOR, 2011), contribuindo para a sua capacidade de induzir doença periodontal(TEUGHELS et al, 2011). Atualmente, são descritas, para P. gingivalis ATCC 33277,as Arg-gingipaínas (RgpA e RgpB) e a Lys-gingipaína (Kgp), que teve um dos seuspeptídeos, K18, obtidos por ferramenta de imunoinformática, investigado no presenteestudo.Diante da importância da compreensão da interação microrganismo-hospedeirona patogênese da periodontite, o presente trabalho pretende avaliar o reconhecimentodo peptídeo K18 de lys-gingipaína de P. gingivalis ATCC33e77 por IgG de indivíduoscom e sem periodontite