L'hémochromatose, maladie liée au métabolisme défaillant du fer, a de graves conséquences quand elle n'est pas dépistée à temps, en particulier hépatiques (cirrhose et cancer du foie), pancréatiques (diabète insulinodépendant) et cardiaques (cardiomyopathie). Assez connue en Europe et en Amérique, elle est peu connue en Afrique et en Asie. Ici, l'auteur fait une synthèse de la littérature sur le sujet en mettant en exergue la physiopathologie de l'hémochromatose, les mutations mises en causes, la stratégie de dépistage et la stratégie du diagnostic en vigueur, le traitement et les perspectives thérapeutiques. Ensuite un avis personnel est donné quant à la conduite à tenir en cas d'hémochromatose, le cas spécifique des pays en développemen...
A hemocromatose hereditária (HH) está relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro que ...
La drépanocytose, maladie grave à l'état homozygote, constitue un véritable problème de santé publiq...
L'hémochromatose est une maladie génétiue de transmission autosomique récessive dans sa forme classi...
L hémochromatose est un problème métabolique héréditaire commun dans lequel une augmentation de l ab...
International audienceLes hémochromatoses bénéficient d’une grande clarification de leur nosologie g...
L hémochromatose périnatale (HP) est une pathologie rare, définie par l association d une atteinte h...
L'hémochromatose illustre remarquablement un domaine pathologique qui a bénéficié en un temps record...
Depuis dix ans l'identification de la mutation C282Y a bouleversé la stratégie diagnostique de l'hém...
La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine qui se transmet sur le mode autosomique ...
Première maladie héréditaire par sa fréquence, I'Hémochromatose est un véritable enjeu de Santé Publ...
OBJECTIFS : dans ce travail on a fixé trois objectifs : Connaître les bases physiologiques du mé...
L’autophagie est un processus de dégradation lysosomale qui permet de maintenir l’état énergétique d...
Dans un organisme en bonne santé le fer est en mouvement permanent entre les sites où il est absorbé...
Les maladies héréditaires du métabolisme représentent un groupe d’affections génétiques ayant en com...
Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont un groupe de maladies rares et cliniquement hété...
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La drépanocytose, maladie grave à l'état homozygote, constitue un véritable problème de santé publiq...
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