Personers upplevelser av sjukdomen Amyotrofisk lateralskleros : en kvalitativ analys av självbiografiska böcker

Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig sjukdom som finns över hela världen. Sjukdomen angriper kroppens samtliga muskler och medför att de personer som fått diagnosen kan uppleva ett starkt lidande. Studien utfördes med målet att få en ökad förståelse för hur personer kan uppleva sin sjukdomstid efter att ha fått diagnosen ALS och genom denna förståelse förhoppningsvis kunna ge en bättre och tryggare omvårdnad. Syftet: Syftet med studien var att belysa personers upplevelser efter att de fått diagnosen ALS. Metod: Uppsatsen bygger på en kvalitativ innehållsanalys av tre självbiografiska böcker. Resultat: Resultatet är indelat i fem kategorier som speglar upplevelserna i de självbiografiska böckerna som inkluderats i studien. Kategorierna som identifierades var förberedelse, kommunikation, trygghet, maktlöshet och förändring. I studien framkom det hur viktigt det var för personer med sjukdomen ALS att kunna känna trygghet i vardagen och med sina hjälpmedel. Personerna med sjukdomen ALS kunde uppleva att de livsförändringarna som sjukdomen innebar gjorde det viktigt att hela tiden försöka att ligga steget före sin sjukdom. Slutsats: Studien hoppas kunna bidra till en djupare förståelse för personers upplevelse av sjukdomen ALS och hur deras livssituation successivt förändras. Denna kunskap kan öka möjligheterna för sjuksköterskor att erbjuda en personcentrerad omvårdnad och djupare insikt i denna patientgrupps möjliga upplevelser torde kunna underlätta planeringen av omvårdnaden för personer med sjukdomen ALS