Avalia??o do potencial protetor da silimarina na modula??o de par?metros metab?licos e marcadores do estado redox em um modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1.

Programa de P?s-Gradua??o em Sa?de e Nutri??o. Escola de Nutri??o, Universidade Federal de Ouro Preto.O diabetes mellitus tipo 1 ? uma doen?a caracterizada por insufici?ncia insul?nica e hiperglicemia cr?nica. Danos oxidativos ?s c?lulas foi relatado como tendo um papel importante na patog?nese do diabetes e suas complica??es. A silimarina ? um composto polifen?lico da planta Silybum marianum com potencial hepatoprotetor e antioxidante. O objetivo deste estudo foi avaliar a efici?ncia da silimarina na modula??o de par?metros metab?licos e estado redox em ratos com diabetes mellitus tipo 1. O diabetes foi induzido com o f?rmaco aloxana por inje??o intraperitoneal. Ap?s a confirma??o do diabetes, a silimarina foi administrada aos animais utilizando a t?cnica de gavagem orog?strica com doses de 50 e 100 mg / kg / dia por 30 dias consecutivos. Os animais foram distribu?dos em 4 grupos: controle ve?culo, diab?tico ve?culo, diab?tico + silimarina 50 mg / kg / dia ou diab?tico + silimarina 100 mg / Kg /dia. Foram avaliados os par?metros de peso corporal, ingest?o de alimentos e ?gua, sendo que, ao final, os animais foram eutanasiados e o soro foi coletado para dosagem de glicose, triacilglicer?is, ur?ia e creatinina. Foram coletados f?gado e p?ncreas para dosagem de super?xido dismutase, catalase e prote?na carbonilada. Fra??es do p?ncreas tamb?m foram utilizadas para as an?lises histol?gicas. Nossos resultados mostraram que a silimarina foi capaz de diminuir a ingest?o alimentar, h?drica e os n?veis de creatinina nos animais diab?ticos. Al?m disto, a silimarina reduziu os n?veis de prote?na carbonilada no f?gado e p?ncreas. Contudo, a silimarina n?o foi capaz de melhorar a fun??o das c?lulas beta e diminuir a hiperglicemia dos animais diab?ticos. A silimarina diminuiu os sintomas diab?ticos relacionados ? polifagia e polidipsia, melhorou parcialmente a fun??o renal e protegeu o f?gado e p?ncreas contra danos ?s prote?nas sem alterar a hiperglicemia dos animais diab?ticos.Type 1 diabetes mellitus is a disease characterized by insulin insufficiency and chronic hyperglycemia. Oxidative damage to cells has been reported to play an important role in the pathogenesis of diabetes and its complications. Silymarin is a polyphenolic compound of the plant Silybum marianum with potential hepatoprotective and antioxidant. The aim of this study was to evaluate the efficiency of modulation of metabolic and redox parameters in rats with type 1 diabetes mellitus. Diabetes was indicated with alloxan by intraperitoneal injection. After diabetes was confirmed, silymarin was administered to animals using orogenic drawer techniques at doses of 50 and 100 mg / kg / day for 30 consecutive days. The animals were divided into 4 groups: vehicle control, vehicle diabetic, diabetic + silymarin 50 mg / kg / day or diabetic + silymarin 100 mg / kg / day. Body weights, food and water intake were imposed, and in the end, euthanized animals and serum were collected for glucose, triacylglycerols, urea and creatinine dosage. Liver and pancreas were collected for measurement of superoxide dismutase, catalase and carbonylated protein. Pancreatic fractions were also used for histological analysis. Our results show that silymarin was able to decrease food intake, water and creatinine levels in diabetic animals. In addition, a silymarin reduces the levels of carbonylated protein in the liver and pancreas. However, a silymarin was not able to improve beta cell function and decrease the hyperglycemia of diabetic animals. Silymarin decreased diabetic symptoms related to polyphagia and polydipsia, improved renal and protected function, or liver and cancer from protein damage without altering the hyperglycemia of diabetic animals