The impact of depression on the quality of life of multiple sclerosis patients

MS je kronična, demijelinizacijska, imunosupresivna bolest SŽS. Nepredvidiva je tijeka, a u konačnici rezultira trajnim oštećenjima i invalidnošću oboljelih. Bolest najčešće pogađa odrasle, radno sposobne osobe mlađe životne dobi s naglaskom na veću zastupljenost u žena. Dovodi do nastanka različitih simptoma, a najčešći se prezentiraju optičkim neuritisom, poremećajima osjetilne prirode, nestabilnost pri hodu, diplopijama, vrtoglavicama, slabošću ekstrmiteta, poremećajima nad kontrolom sfinktera kao i pojavnost kognitivnih poteškoća. Bolest djeluje na svim poljima pa možemo reći da osim negativnog utjecaja na fizičko stanje, narušava i psihičko, socijalno i duhovno stanje oboljelog. Simptome bolesti važno je na vrijeme prepoznati i tretirati kako bi se bolest mogla donekle držati pod kontrolom. U pružanju profesionalne zdravstvene skrbi oboljelima od strane zdravstvenih djelatnika nezamjenjiva je uloga obitelji u procesu liječenja i poboljšanju kvalitete života. U poboljšanju kvalitete života važnu ulogu imaju Društva oboljelih od multiple skleroze čiji je cilj ujedno i promicanje ljudskih prava i djelovanje na izjednačavanje mogućnosti osoba oboljelih od MS kao i sprečavanje njihove diskriminacije. Društva usko surađuju sa stručnjacima koji pružaju psihološku pomoć s ciljem poboljšanja kvalitete života oboljelih. Kvaliteta života oboljelih od MS u usporedbi s drugim kroničnim bolestima je znatno narušena, stoga je pružanje bilo kojeg oblika pomoći i podrške od iznimne važnosti. Prihvaćanjem oboljelih i pružanjem podrške oboljelima dajemo do znanja da su unatoč onesposobljenosti vrijedni članovi društva ( 2, 3, 4, 17)