Spectroscopie vibrationnelle à deux photons de l'ion H2+: développement d'une source laser à 9,166µm.

The proton to electron mass ratio determination by using H2+ vibrational spectroscopy requires theoretical and experimental determinations of the transition frequencies with an uncertainty in the kHz range. Nowadays, the relativistic and radiative corrections computations reach an uncertainty of a few tens of kHz which allow a high resolution spectroscopy experiment. The experiment we have built is composed of two parts. The first is the setup to prepare the ions cloud, and to detect the vibrational transition. It is based on a selective photodissociation of H2+ vibrational states in an hyperbolic Paul trap. The second part is a laser source tunable in the 9.2 microns range, with a linewidth of the order of 1 kHz, a stability of the order of 10 Hz in 100 s and optical power output of 50 mW in the cw regime. This source allowed us to realize the formic acid high resolution spectroscopy.La détermination du rapport de la masse du proton à celle de l'électron via la spectroscopie rovibrationnelle de H2+ nécessite une détermination théorique et expérimentale des fréquences de transition avec une incertitude de l'ordre de 1 kHz. Les calculs de corrections radiatives et relativistes les plus précis atteignent aujourd'hui une incertitude de quelques dizaines de kHz, ce qui rend possible une expérience de spectroscopie haute résolution. Le dispositif expérimental que nous avons mis en place s'articule autour de deux axes. Le premier est le dispositif de préparation des ions et de détection de la transition vibrationnelle. Celui-ci se base sur la photodissociation sélective des ions H2+ confinés dans un piège de Paul hyperbolique. Le deuxième est une source laser accordable autour de 9.2 microns, spectralement étroite (au niveau du kHz) et stable, émettant 50 mW en régime continu. Cette source nous a permis de réaliser la spectroscopie haute résolution de l'acide formique