Reduction de dimensionalité et analyse des réseaux de voies de signalisation pour les données de transcriptome: Appliquation à la caractérisation des cellules T.

In the context of whole-genome expression (transcriptome) data analysis, different tools already exist today. One class of tools, called dimensionality reduction techniques, seeks for general patterns and important components of the system which can help to summarize the data. During my thesis I extensively studied the different state-of-the-art techniques existing in this field. We then developed our own approach based on the combination of Singular Value Decomposition and Multidimensional Scaling. We proved its usefulness and accuracy. In addition to gene expression-specific data analysis tools, we developed a software which allows to map different gene expression patterns to protein-protein networks. In order to link the gene expression scale to the protein scale (proteome). Those protein-protein networks are built based on curated ontology-based pathway models. The tools developed here and many others were used in order to analyze different "omics" data. The first application was on the analysis of experiments measuring autoantibodies and cytokine expression in the human body during Malaria infection. We determined specific markers of Cerebral Malaria, which will help to better detect the disease. The larger analysis we have performed, consisted in defining the transcriptome profile of regulatory T-cell subsets (Treg). These cells are depleted during HIV infection, for this reason a good molecular characterization of the different subsets would help find more accurate markers to, for example, follow their evolution during the treatment with novel drugs to fight AIDS. Among the new molecular markers of Treg we identified, a new transcription factor FOXLF was discovered which may play an important role in the regulation of the "regulatory" function of those cells.Dans le contexte de l'étude pan-génomique de données d'expression des gènes (transcriptome), différents outils existent déjà. Parmi eux, les techniques de réduction de dimensionnalité cherchent les formes remarquables et les composants importants du système qui peuvent aider à résumer les données. Au cours de ma thèse, j'ai étudié en profondeur les différentes techniques existantes dans ce domaine. Nous avons ensuite développé notre propre approche basée sur la combinaison de la décomposition en valeurs singulières (Singular Value Decomposition) et le Multidimensional Scaling. Nous avons prouvé son utilité et sa précision. En plus des outils d'analyse de données spécifiques à l'étude de l'expression des gènes, nous avons développé un logiciel qui permet de correler l'expression des gènes à des réseaux d'interactions protéine-protéine. Et ceci afin de lier l'information sur l'expression des gènes à celle des interactions entre protéines (protéome) qui ont lieu au sein de la cellule. Tous les outils venant d'être décrits et de nombreux autres ont été utilisés afin d'analyser différent types de données biologiques. La première application a été de corréler l'expression d'auto-anticorps et de cytokines dans le corps humain lors d'une infection au paludisme. Nous avons déterminé des marqueurs spécifiques du paludisme cérébral, permetant à termes de prévenir et détecter plus tôt la maladie. La plus grande analyse que nous avons réalisé visait à définir le profil du transcriptome des cellules T régulatrices (Treg). Ces cellules sont détruites au cours d'une infection par le VIH, une bonne caractérisation moléculaire de celles-ci permettrait par exemple de mieux suivre l'évolution des Treg au cours des traitements pour le SIDA. Parmi les nouveaux marqueurs moléculaires de Treg que nous avons étudié, un nouveau facteur de transcription FOXLF a été découvert, qui pourrait jouer un rôle important dans l'apparition du caractère de "regulation" chez les Treg