Caractérisation et identification d'ARNms différentiellement recrutés dans les polysomes en fonction de l'activité du complexe CDK1/cycline B.

CD complex K1 / cyclin B plays a central role in the organization and performance of the M phase of the cell cycle. changes in the activity were observed in tractuctionnelle parallel activation of CDK1. Thus the overall proétique synthesis is inhibited in M phase in many cell types. However the translation of specific messenger is maintained or increased. In addition to the temporal correlation between the changes and the activity of CDK1, CDK1 certain targets are involved in the translation machinery. Secondly, a role of CDK1 in the synthesis of specific proteins has been shown during meiotic maturation of Xenopus oocyte. We therefore studied the role of CDK1 in the regulation of translational activity and particularly on the recruitment of messengers in polysomes. we showed that CDK1 activity increases recruitment messengers clones corresponding to 28, A8 and 6 while decreasing that of R1 and D2 clones. these results, in accordance with various bibliographic data suggest that CDK1 participates in the overall proétique synthesis inhibition in M phase and is also involved in the maintenance of the synthesis of specific proteins in M phase synthesis of these specific proteins in phase M may be necessary for the proper completion of mitosis. Indeed, messengers 28 and A8 respectively encode a cyclin A and a counterpart "NIMA related Kinases", molecules involved in cell cycle regulation. This work to obtain models messengers, will study the regulatory mechanisms dependent translational CDK1. On the other hand, the discovery of these mechanisms will identify new targets CDK1, potential sources of therapeutic intervention.Le complexe CD K1/cycline B joue un rôle central dans l'organisation et l'accomplissement de la phase M du cycle cellulaire. des modifications de l'activité tractuctionnelle sont observées en parallèle de l'activation de CDK1. Ainsi la synthèse proétique globale est inhibée en phase M dans de nombreux types cellulaires. En revanche la traduction de certains messagers spécifiques est maintenue ou augmentée. En plus de la corrélation temporelle entre ces modifications et l'activité de CDK1, certaines cibles de CDK1 sont impliquées dans la machinerie de traduction. D'autre part, un rôle de CDK1 dans la synthèse de protéines spécifiques a été montré au cours de la maturation méiotique de l'ovocyte de xénope. Nous nous sommes donc intéressés au rôle de CDK1 dans la régulation de l'activité traductionnelle et plus particulièrement sur le recrutement de messagers dans les polysomes. nous avons montré que l'activité CDK1 augmente le recrutement des messagers correspondant aux clones 28, A8 et 6 alors qu'elle diminue celui des clones R1 et D2. ces résultats, en accord avec diverses données bibliographiques, suggèrent que CDK1 participe à l'inhibition de synthèse proétique globale en phase M et est aussi impliqué dans le maintien de la synthèse de protéines spécifiques en phase M. La synthèse de ces protéines spécifiques en phase M pourrait être nécessaire à l'accomplissement correct de la mitose. En effet, les messagers 28 et A8 codent respectivement pour une cycline A et une homologue des "NIMA related Kinases", molécules impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Ce travail pour l'obtention des messagers modèles, permettra d'étudier les mécanismes de régulation traductionelle dépendant de CDK1. D'autre part, la découverte de ces mécanismes permettra d'identifier de nouvelles cibles de CDK1, sources potentielles d'intervention thérapeutique