Caracterización molecular de nuevos genes implicados en la morfogénesis de S. pombe

Resumen del póster presentado al XXXVII Congreso de la Sociedad Española de Genética, celebrado en Torremolinos (Málaga) del 29 de septiembre al 2 de octubre de 2009.La levadura de fisión Schisosaccharomyces pombe tiene forma cilíndrica y crece de forma polarizada por extension de las puntas según un patrón carasterístico que se repite en cada ciclo celular. Tras alcanzar una masa crítica, esta levadura entra en mitosis y se divide mediante la contracción de un anillo de actomiosina posicionado en el centro de la célula generando dos células hijas de idéntico tamaño. El patrón de crecimiento citado está coordinado con el ciclo celular. Al principio de cada ciclo S. pombe crece exclusivamente por uno de sus extremos, el extremo viejo o sitio por que que la célula ya estaba creciendo antes de la división. Después de completar fase S, se inicia el crecimiento por el otro extremo de la célula, extremo nuevo o extremo generado tras la última división, estableciéndose un patrón de crecimiento bipolar que se mantendrá hasta la entrada en mitosis. Este modelo relativamente simple de crecimiento celular ha permitido en los últimos años determinar los factores importantes para el establecimiento y mantenimiento de los sitios de crecimiento en células eucariotas. En nuestro laboratorio estamos caracterizando una subunidad reguladora (pta1, phosphotyrosine activator 1) de la proteína fosfatasa tipo 2A (PP2A). La deleción de este gen determina una alteración del patrón normal de crecimiento de la célula. Las fosfatasas tipo 2A son complejos heterotriméricos que constan de una subunidad estructural, una catalítica y una reguladora. Esta última confiere al complejo especificidad de sustrato y localización subcelular. Homólogos de Pta1 en otros organismos confieren actividad tirosina fostatasa a PP2A. En células pta1D, después de cada division, una célula hija crece de forma monopolar y la otra bipolar durante todo el ciclo celular, un patrón reminiscente a la falta de función de la formina For3. Sorprendentemente, las células hijas generadas tras cada división entran en mitosis con diferente tamaño. Las células bipolares lo hacen con unas 12 %m mientras que la monopolares la hacen con 9 %m. Hemos observado que tras la división un porcentaje de estas células mueren por lisis. Analizando linajes celulares mediante video-microscopía observamos que la lisis celular se produce exclusivamente en la células monopolares. Nuestros datos preliminares sugieren que Pta1-GFP forma puntos discretos en el citoplasma celular que se mueven a diferentes velocidades que oscilan entre 0.2%m min-1 hasta 1.2 %m min-1. Nuestros datos genéticos son consistentes con un modelo en que la proteína fosfatasa PP2A a través de su actividad tirosina fosfatasa está defosforilando un sustrato que fosforilado activa el crecimiento bipolar.Peer reviewe