Immunohistochemistry expression of KI-67, Mcm-2 e HOXB7 in basaloid tumors of head and neck

O presente trabalho avaliou a expressão dos marcadores de proliferação celular Ki-67, Mcm-2 e HOXB7 em neoplasias malignas epiteliais basalóides de cabeça e pescoço. Foram avaliadas 42 amostras tumorais da região de cabeça e pescoço, sendo 15 de carcinoma espinocelular pouco diferenciado (CEC-pd), 18 de carcinoma escamoso basalóide (CEB) e nove de carcinoma adenóide cístico tipo sólido (CAC-sólido). Os dados clinicopatológicos foram coletados de formulários de encaminhamento para biópsia. Todas as amostras foram submetidas à análise imunoistoquímica para os três marcadores. A idade média dos pacientes avaliados foi de 57 (±14,5) anos, e a maioria pertenceu ao gênero masculino (76%). A expressão de Ki-67 nas amostras de CAC-sólido foi menor quando comparada com os demais grupos tumorais (IM=18,74% ±8,3, p<0,05). A proteína Mcm-2 apresentou um maior IM no grupo CEB (IM=55,57% ±13,4, p<0,05), quando comparado com os grupos CEC-pd (IM=35,55% ±19,5) e CAC-sólido (IM=28,60%, ±10,1). Este mesmo padrão foi observado para a proteína HOXB7, que apresentou um maior IM no grupo de CEB (IM=31,28% ±11,6, p<0,05), quando comparado aos demais grupos (CEC-pd: IM=23,19% ±8,4 e CAC-sólido: IM=18,66% ±9,8). Como o CEB apresenta um comportamento clínico mais agressivo quando comparado ao CEC-pd e CAC-sólido, os altos IMs para Mcm-2 e HOXB7 em CEB sugerem uma relação direta entre a maior expressão dessas proteínas e a agressividade tumoral. Os IMs de Mcm-2 e HOXB7 foram crescentes para os grupos CAC-sólido, CEC-pd e CEB. Assim, sugerimos que as proteínas Mcm-2 e HOXB7 podem ser úteis no diagnóstico diferencial de CEB, CEC-pd e CAC-sólido. Estudos adicionais devem ser realizados para confirmar nossos achados e determinar o valor prognóstico de Mcm-2 e HOXB7 nestas neoplasias malignas de cabeça e pescoçoThe aims of this study were to determine the expression of Mcm-2, Ki-67 and HOXB7 in malignant basaloid tumors located in the head and neck region, and to evaluate their usefulness for diagnosis or prediction of tumor behaviour. There were 18 basaloid squamous cell carcinoma (BSCC), 15 squamous cell carcinoma poorly differentiated (SCC-pd), and nine adenoid cystic carcinoma solid type (AdCC-st). Clinicopathological data were collected retrospectively and immunohistochemical analyses of Ki-67, Mcm-2 and HOXB7 were performed on all lesions (n=42). The nuclear stain was considered as positive or negative, and labelling index (LI) for each tumor was determined by counting the percentage of positive cells in six random fields. The mean age of patients was 57 years (±14,5), and the most was male (76%). Ki-67 expression was lower in AdCC-st (LI=18,74% ±8,3, p<0,05) than in BSCC (LI=42,22%) and SCC-pd (LI=43,54) groups. Mcm-2 LI was higher in BSCC (LI=55,57% ±13,4, p<0,05) than in SCC-pd (LI=35,55 ±19,5) and AdCC-st (LI=28,60% ±10,1). A similar result was observed in HOXB7 that showed a higher LI expression in BSCC group (LI=31,28% ±11,6, p