Determinação do excesso da energia livre de gibbs de sistemas do tipo n-hexano/alcool alifatico na faixa de 323,15 a 348,15 K e de 30 a 130 KPa

O propósito principal deste trabalho foi o de se determinar o excesso da energia livre de Gibbs, de sistemas binários, do tipo n-hexano/álcool alifático, através de medidas isotérmicas do equilíbrio de fases liquido-vapor, utilizando-se um aparelho de recirculação. A escolha dos sistemas foi feita ele modo a permitir um estudo sistemático no comportamento da grandeza excesso relativamente ao número de átomos de carbono do álcool, posição do radical OH- e temperatura, com um mesmo solvente. Foram estudados os sistemas n-hexano/1 - propanol a 338,15 e 348,15 K, n-hexano/2 - propanol a 323,15, 338,15 e 348,15 K e n-hexano/l - butanol a 323,15, 338,15 e 348,15 K, numa faixa de pressão que variou desde 30 até 130 KPa. Foi testado o modelo semi-empírico de soluções de Wilson e através dos parâmetros desta equação, foram calculados o excesso de entalpia e entropia para os sistemas em estudo. Com a finalidade de se testar o desempenho do equipamento e o método de operação, foram medidos a curva de pressão de vapor do etanol na faixa de 9 a 142 KPa ,dados de equilíbrio de fases liquido-vapor do sistema ciclohexano/tolueno a 323,15 K e do sistema altamente não-ideal etanol/água a 343,15 K. Os dados obtidos foram comparados com resultados da literatura. Todos os dados experimentais foram testados quanto a sua consistência termodinâmicaThe main purpose of this work is concerned with the determination of the excess Gibbs free energy of binary systems of n-hexane/aliphatic alcohol type, through isothermal phase equilibrium measurements, using a recirculating still. The choice of the systems was made to allow a systematic study of the influence of the carbon number in the alcohol, the OH- radical position and the temperature on the excess Gibbs free energy, with a same solvent. The studied systems were: n-hexane/1-propanol at 338,15 K and 348,15 K, n-hexane/2-propanol at 323,15, 338,15, and 348,15 K and n-hexane/1-butanol at 323,15, 338,15 and 348,15 K, in the range 30 to 130 KPa. Using the semi-empirical solution model of Wilson, the excess Gibbs free energy, excess enthalpy and excess entropy were calculated. The equipment performance and operation were tested by determining the ethanol vapor pressure curve in the range 9 to 142 KPa, liquid-vapor phase equi1ibriurn curves of the cyclohexane/toluene system at 323,15 K and of the ethanol/water system at 343,15 K. The collected data were compared with literature results. All the equilibrium data were tested for thermodynamic consistenc