Interação de aranhas com trichogoniopsis adenantha (D.C.) (asteraceae)

Interações de aranhas com Trichogoniopsis adenantha (DC) (Asteraceae): As distribuoções de duas espécies de aranha, Peucetia fiava (Oxyiopidae) e Misumenops sp. (Thomisidae) sobre T. adenantha foram estudadas na Serra do Japi, Judiaí, São Paulo. O uso de habitat por estas duas espécies de aranha foi analisado em diferentes escalas. As plantas foram categorizadas de acordo com sua altura máxima e número de ramos. Os ramos foram categorizados por grau de exposição em relação à vegetação, estágio fenológico, composição fenológica dos capítulos que continham e número de grupos de capítulos. Uma média de número de capítulos em cada estágio fenológico previamente determinado nos grupos de capítulos com aranhas associadas foi computada. Estes dados forma computados para cada espécie de aranha separadamente, e suas distribuições nas classes foram comparadas com aquelas esperadas pressupondo-se distribuições ao acaso. As duas espécies de aranhas ocorreram em densidades muito baixas. Os resultados indicam que há uma grande sobreposição de uso de estruturas da planta pelas duas espécies de aranha. Isto está de acordo com dados da literatura indicando que disponobilidade de micro-habitat não é um fator limitante para estas espécies, cujas populações devem ser mantidas abaixo da capacidade de suporte do ambiente devido à competição intra-específica. Uma análise de custo-benefício para T. adenantha da presença de indivíduos adultos e subadultos de P. fIava foi realizada e demonstrou que a presença de adultos e subadultos desta espécie de aranha sobre ramos de T. adenantha não tem um efeito positivo sobre a produção de sementes nestes ramosInteractions between spiders and TrichoQoniofJsis adenantha: The distributions of two spider species, P. fiava (Oxyopidade) e T. adenentha (Thomisidae) were studied at Serra do Japi (City of Jundiaí, state of São Paulo, Brazil). The use of habitat by these two species was analyzed in different scales. Plants were classified according to maximum height and number of shoots. Shoots were classified according to their position in relation to the vegetation, their phenological stage, total number of flowerheads, and the number of flowerheads in each of seven phenological stages previously determined. A mean number of flowerheads in each phenological stage was also determined for each group of flowerheads bearing a spider. Ali data were computed for each spider species separately, and their distribution in the categories was compared to the expected random distribution. 80th spider species occurred in very low densities. The results indicate that there is great overlap in the use of micro-habitat by these spider species. This is in accordance with available data in the literature, indicating that availability of micro-habitat is not a limiting factor for these species, whose populations must be kept below the carrying capacity of the environment due to intraspecific competition. A cost benefit analysis of the presence of P. flava on shoots of T adenantha was carried out, showing that the presence of adults and subadults of this species does not have a positive effect on seed production in these shoot