Efeito da dexametasona e do meloxicam sobre o extravasamento plasmatico induzido por carragenina na ATM de ratos

Pouco se sabe sobre os mecanismos fisiopatológicos envolvidos com a inflamação eador inflamatória que acompanham as disfunções temporomandibulares. O objetivo desse trabalho foi padronizar um modelo para o estudo da inflamação aguda na região da articulação temporomandibular (A TM) de ratos utilizando carragenina (CA) e verificar os possíveis efeitos de drogas antiinflamatórias nesse modelo. Para tanto, CA 100 I-Ig/501-lL (A TM esquerda) e salina (A TM direita) foram administradas periarticularmente para determinar o extravasamento plasmático segundo a técnica descrita por FIORENTINO, et aI., (1999), em diferentes tempos (60, 120 e 180 minutos) (3 grupos n=5). A seguir, foi realizada a administração periarticular de CA em diferentes concentrações (100, 300 e 450 I-Ig/50 1-1 L) (A TM esquerda) e salina 0,9% (A TM direita) e o extravasamento plasmático foi avaliado no tempo de 60 minutos (4 grupos n=6). Em grupos adicionais foram administrados dexametasona (2,3; 4,6 e 6,9 mg/Kg) e meloxicam (7, 14 e 21 mg/Kg) intra-peritonealmente 2 horas antes da administração periarticular de CA 300 J-lg/50 J-lL (A TM esquerda) e de salina (A TM direita), após 60 minutos o extravasamento plasmático foi determinado. Realizou se um estudo morfológico em outros 2 grupos de animais (n=3), nos quais meloxicam (21 mg/Kg) ou salina 0,9% foram administrados via intraperitoneal, 2 horas antes da administração periarticular de CA 3001-lg/50 I-IL (A TM esquerda) e salina (ATM direita), após 180 minutos os animais foram sacrificados, as cabeças dissecadas e o material submetido a preparo histológico padronizado, corado com HE. Os resultados demonstraram que a administração de CA 100 J.Lg/50 J.1L produz um extravasamento plasmático quantificável somente no período de 60 minutos. Entre as diferentes concentrações de CA utilizadas, a análise de comparações múltiplas indicou que apenas as de 300 e 450 J.1g diferem significativamente (p<0,05) em relação ao controle. O pré-tratamento com dexametasona (4,6 e 6,9 mg/Kg) e com meloxicam (14 e 21mg/Kg) foi capaz de inibir significativamente o extravasamento plasmático induzido pela CA 300 J.1g/50 J.1L quando comparado ao controle salina 0,9%. A análise morfológica demonstrou que o pré-tratamento com meloxicam (21 mg/Kg) foi capaz de minimizar a destruição óssea provocada pela CA. Dessa forma, pode-se concluir que o pico de EP induzido pela administração periarticular de CA ocorre em 60 minutos; o EP induzido pela CA pode ser inibido pelos antiinflamatórios dexametasona e meloxicam e que a destruição óssea desencadeada pela administração de CA na A TM de ratos pode ser minimizada pelo pré-tratamento com meloxicamLittle is known about the mechanism(s) involved in both initiation and maintenance of inflammation and pain related to the temporomandibular joint (TMJ). Thus, in 1992, HASS, et aI, developed an orofacial model of acute inflammation in the rat, quantifying the protein plasma extravasation induced by mustard oil (MO). The carrageenan (CA) is different from the MO because it causes a non-neurogenic inflammation. The purposes of this work were to standardize a study model using CA in the TMJ of rats, test the effect of intra peritoneal (IP) administration of anti-inflammatory drugs on the plasma extravasation and on the histological aspect of inflammation induced by CA. Firstly, CA 100 jJg/50jJL and the control saline (contralateral joint) were used to test different times (60, 120 e 180 minutes) of plasma extravasation caused by CA (3 groups n =5), measured by the Evans blue method using the technique developed by FIORENTINO, et aI., 1990. This study confirmed that there is a significant difference of the plasma extravasation afier CA intra-articular administration in 60 (100, 300 e 450 jJg/50 jJL) and saline administered into TMJ (3 groups n = 5), in 60 minutes compared to the control. Secondly, we tested different concentration of CA minutes. Although CA 100 J,lg/50J,lL was different from the control, multiple comparison (Ounn test) demonstrated that among the concentrations used, only 300 and 450 J,lg/50J,lL were statistically significant (p