Degradação termica e mecanica de polipropileno isotatico (PPi), polietileno de baixa densidade (PEBD) e blenda 1:1 em massa de PPi e PEBD

Este trabalho tem por objetivo estudar e quantificar a degradação térmica e mecânica do polietileno de baixa densidade (PEBD) e do polipropileno isotático (PPi) e as influências das degradações específicas dos dois materiais na blenda 1:1 em massa de PPi e PEBD. Foram utilizadas as técnicas de espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR), análise termogravimétrica (TGA) e análise reológica. Através do FT-IR, foi calculado o índice de carbonila e de hidroxila dos materiais virgens e degradados para verificar se o PPi e o PEBD tem diferenças significativas na formação quantitativa de hidroxilas e carbonilas. Determinou-se a estabilidade térmica do PPi e do PEBD por análise termogravimétrica em atmosfera oxidativa e inerte. Comparou-se a média aritmética da análise termogravimétrica do PPi e PEBD com a análise termogravimétrica da blenda. Foi verificada a variação do valor de energia de ativação calculada de acordo com as regiões da curva termogravimétrica usada. Foi desenvolvido um método para a determinação da região ótima para o cálculo cinético. A análise reológica acompanhou a variação de torque do PPi, do PEBD e da blenda com o tempo de processamento, comparando os diferentes comportamentos observados.This work aims the study of the thermal and mechanical degradation of low density polyethylene and isotatic polypropylene and the effect of the specific degradations trom the two polymers in the 1:1 in weight blend of low density polyethylene and isotatic polypropylene. We used spectroscopy in the infrared region (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA) and rheological analysis. The hidroxyl and carbonyl indexes were calculated from the FT-IR spectra of virgin and degraded polymers to verify if polypropylene and polyethylene have some significative difference in the quantitative hidroxyl and carbonyl formation. The thermogravimetrical analysis deteminated the thermal stabilities for polypropylene, polyethylene and the blend in oxidative and inert atmospheres and were compared with the arithmetic average from the polypropylene and polyethylene TG curves. The activation energy was calculated for different regions of the TG curve, and a method was developed to determine the best region for the calculus. The rheological analysis verified the torque variation of polypropylene, polyethylene and the blend with the processing time, comparing the different behaviors observed