Estudo fitoquimicos das folhas de virola surinamensis e osteophloeum platyspermum

Neste trabalho efetivamos o estudo fitoquímico e ensaios antibacteriano preliminares das folhas de V. surinamensis e O. platyspermum, ambos os gêneros pertencentes a família Myristicaceae, coletadas no estado do Pará. Os extratos clorofórmico, etanólico e metanólico das folhas da V. surinamensis, fracionados por métodos cromatográficos, forneceram a lignana éter dimetílico do pinoresinol (32), a neolignana galbelgina (27), o monossacarídeo manitol e duas flavonas 3´, OH-7,4´-dimetoxiflavona (44) e 7,3´,4´-trimetoxiflavona (38), ambas isoladas pela primeira vez em Myristicaceae. Do extrato hexânico das folhas de O. platyspermum, isolados dois sesquiterpenos, espatulenol (47) e d-cadinol (49e) e quatro diterpenos: ácido kauran-16-en-19-óico (52), kauran-16-en-19-ol (33), espern-13-en-8(b),15-diol (57) e eperu-8(20),13,dien-3(b),15-diol (62) isolado pela primeira vez como produto natural. A conformação preferencial do d-cadinol (49e) em solução foi proposta através de cálculos, com base nos dados de RMN-C. Os ensaios antibacterianos (gram-positivo e gram-negativo) foram realizados com os extratos e substâncias puras das folhas de várias espécies de Myristicaceae, e apresentaram resultados positivos.Leaves of V. surinamensis and O. platyspermum, both species belonging to the Myristicaceae family, were submitted to phytochemical analysis and to biological assay. Chromatographic fractioning of the chloroformic, ethanolic and methanolic crude extracts of V. surinamensis, resulted in the isolation of the lignan pinoresinol dimethyl eter (32), the monossacharid manitol, and two flavones, 3´-OH,7,4´-dimethoxyflavone (44) and 7,3´,4´-trimethoxyflavone (38). This is the first time compound (44) and (38) have been isolated from Mirysticaceae. From the hexanic extract of the leaves of O. platyspermum we have isolated two sesquiterpenes, sphatulenol (47), d-cadinol (49e) and four diterpenes: kauran-16-en-19-oico acid (52), kauran-16-en-19-al (53), eperu-13-en-8(b),15-diol (57) and eperu-8(20),13-dien-3(b),15-diol (62). Although compound (62) has already been synthesized, this is the first time it has been isolated as a natural product. The preferencial conformation of d-cadinol (49e) in solution was proposed based on NMR-C data. The antibacterian assays (gram-positive and gram-negative) of the extracts and pure substances from the leaves of several species of Myristicaceae showed positive results