Estudo de separação de zirconio e hafnio atraves de extração liquido-liquido por fase unica : sistema aqua-etanol-metilisobutilcetona e tenoiltrifluoroacetona

A separação de misturas de zircônio e háfnio se constitui como um dos maiores desafios da química analítica, em função da estreita semelhança existente entre as propriedades químicas apresentadas por estes elementos. No presente trabalho, estuda-se a separação dos elementos em questão, através da técnica de extração líquido-líquido por fase única ( FU ), utilizando-se o sistema FU constitui do por água-etanol-metilisobutilcetona e tenoiltrifluoro-acetona (HTTA). Entre os resultados mais significativos destaca-se a extração de ambas espécies em taxas superiores a 95 %, utilizando-se HTTA em concentração 1,7 X 10 molL. As curvas de extração, no entanto, se localizam na mesma região de acidez. Significativas diferenças foram observadas somente quando a extração é realizada em condições subestequiométricas.Procedimentos de extração por fase única foram realizados numa amostra problema proveniente de tratamentos físicos e químicos de Zirconita( composição aproximada: 95% de Zr e 5% de Hf ), aplicando-se uma metodologia de duas extrações subestequiométricas consecutivas. Através deste procedimento obteve- se 50 % do zircônio original, com teores de háfnio abaixo do limite de detecção da técnica espectrográfica ( < 100 ppm ).Zirconium-hafnium separation is one of the principal challenges of analytical chemistry, due to the close similarity of their chemical properties. The present work describes a separation study of zirconium-hafnium mixtures by the use of single-phase liquid-liquid extraction in the water-ethanol-methylisobutylketone and thenoyltrifluoroacetone ( HTTA ) system. The ions showed extraction yields higher than 95% with an HTTA concentration of 1.7 x 10 molL. The extraction curves lie in the same acidity region(pH FU ), significant differences being observed only when the chelating agent is used in substequiometric amounts. Single-phase extractions were performed, under substequiometric conditions, on a treated natural sample of Zr-Hf ore ( ca. 95 and 5 %, respectively ). The process permits separation of 50 % of the original amount of Zr with Hf amounts below the detection limits of the spectrographic technique ( < 1 00 ppm )