Fotodegradação de compostos organoclorados aromaticos : caracterização e toxidade de intermediarios

A fotodegradação de compostos organoclorados foi investigada na presença de uma suspensão 0,1 % (p/v) de dióxido de titânio como calalisador. Como fonte de irradiação foi utilizada uma lâmpada a vapor de mercúrio de alta pressão imersa num reator de borosilicato. Vários compostos orgânicos clorados foram estudados: Pentaclorofenol (PCP); 2,3,5-Triclorofenol (2,3,5-TCP); 2,4,6-Triclorofenol (2,4,6-TCP); Ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2,4-D); 2,4-Diclorofenol (2,4-DCP) e 3,5-Diclorofenol (3,5-DCP). Hidroquinonas e benzoquinonas cloradas foram identificadas como as principais espécies intermediárias formadas durante a fotooxidação catalítica. O estudo da toxicidade destas espécies intermediárias foi feito através da medida da inibição na respiração da bactéria Escherichia coli pelo método FIA-Condutométrico. Foi determinada a toxicidade do composto de partida e também dos compostos formados durante o processo. A toxicidade destes compostos intermediários, em alguns casos, foi maior que a toxicidade do composto de partida. Para o 3,5-DCP; 2,4-DCP; 2,4-D; 2,4,6- TCP, a mineralização ocorreu num tempo menor que 50 min de fotodegradação, quando presentes numa concentração entre 0,3 a 0,5 mmol.L. Para os compostos PCP e 2,3,5- TCP, o tempo de mineralização foi de 120 min na mesma faixa de concentração. Os tempos de meia-vida (t1/2) obtidos para os vários compostos durante a fotodegradação das soluções variou em função da concentração inicial.The photodegradation of aromatic chlorinated compounds was investigated in the presence of a 0.1 % (w/v) suspension of titaniun dioxide as catalyst. A high-pressure mercury lamp immersed in a borosilicate reactor was used as an irradiation source. Several chlorinated organic compounds such as pentachlorophenol (PCP); 2,3,5-trichlorophenol (2,3,5-TCP); 2,4,6-tri-chlorophenol (2,4,6- TCP); 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP), 3,5-dichlorophenol (3,5-DCP) and 2,4-dichlorophenoxiacetic acid (2,4-D) were studied. Hydroquinone and benzoquinone were the main reaction intermediates identified during the photocatalytic oxidation. The toxicity study of the intermediate species was carried out monitoring the inhibition in the respiration of Escherichia coli by Flow Injection Analisys (FIA). The toxicity of original compounds as well as those of the intermediates formed during photocatalytic process was determined. In some cases, the toxicity of the intermediates compounds was higher than the toxicity of the original compounds. For 3,5-DCP; 2,4-DCP; 2,4-D and 2,4,6- TCP, at initial concentrations of 0.3 and 0.5 mmol/L mineralization occured within 250 minutes. For the PCP and 2,3,5-TCP, total mineralization occured after 360 minutes when in the same concentration range. The half-life time (t1/2)obtained for these compounds during the photodegradation of the solutions changed as a function of the initial concentration