Competição entre os processos de complexação e absorção dos ions Cu2+ e Cd2+ no Rio Atibaia

Quando um metal aporta em um sistema aquático, o mesmo pode interagir com uma grande variedade de ligantes e partículas por meio de diversos processos, influenciando sua biodisponibilidade e, consequentemente, sua toxicidade. Este trabalho aborda os processos de adsorção e complexação de metais, avaliando a sua competição. Amostras do Rio Atibaia, coletadas em dois pontos, filtradas e não filtradas, foram tituladas com íons Cu e Cd (de 1 x 10 a 1 x 10 mol.L) utilizando técnicas de potenciometria (eletrodos sensíveis) e da voltametria (DPASV). As titulações foram realizadas em pH tamponado 6,80 (PIPES 7,5 mmol.L) e força iônica constante (0,1 mol.L) ajustada com NaNO3. Os valores obtidos para as constantes de formação condicional (K') dos metalo- complexos e da capacidade de complexação sugerem que os processos de adsorção e complexação competem entre si, mas que a complexação é o mecanismo predominante. Quando a capacidade de complexação é avaliada em relação à concentração de carbono orgânico e de sólidos suspensos, nenhuma correlação entre estes parâmetros é observada. O modelo dois sítios de ligação foi o mais adequado para modelar o sistema. Valores de capacidade de complexação (concentração total de sítios ligantes) de 2 x 10 a 1 x 10 mol.L e constantes de formação de 2 x 10 a 2 x 10 (K1') e de 4 x 10 a 2 x 10 (K2') foram encontrados.When a metal reaches the aquatic system it can interact with a variety of ligands and particles via many processes wich affect its bioavailability and toxicity .This work discuss the two most important processes, metal complexation and adsorption, and their possible competition. Filtered and unfiltered Atibaia River samples collected at two different sites were titrated with Cu and Cd ions (1 x 10 to 1 x 10 mol.L) using potentiometric (EIS) and voltametric (DPASV) techniques in buffered (pH 6.80) using PIPES (7.5 mol L) and ionic strengh adjusted with NaNO3to 0.1 mol L. The conditional stability constants and complexation capacity values obtained suggest that competition between complexation and adsorption processes exits, but the complexation is the predominant mechanism. No clear correlation between complexation capacity and particulate matter concentration as well as complexation capacity and organic carbon concentration was observed. The two-ligand model was apropriated to model this system. Complexation capacity values in the concentration ranges 2 x 10 to 1 x 10 mol L and conditional constants in a range 2 x 10 to 2 x 10 (K1') and 4 x 10 to 2 x 10 (K2') were obtained