Avaliação da presença de receptores purinergicos P2X funcionais na região da ATM de ratos e do papel do ATP endogeno na sensibilização dos nociceptores da ATM

Muitos estudos evidenciam o papel do ATP no processo de desencadeamento da dor por agir em receptores P2X expressos nos terminais nervosos aferentes nociceptivos. Para investigar se esses receptores exercem uma função na dor da ATM, estudamos a presença de receptores P2X funcionais na ATM de ratos, examinando as conseqüências comportamentais da administração de um agonista seletivo para o receptor P2X α,β- metileno ATP (α,β-me ATP) na região da ATM em ratos conscientes. O envolvimento do ATP endógeno no desenvolvimento da hiperalgesia na ATM foi também determinado pela avaliação do efeito do antagonista de receptores P2 pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2’, 4’-disulphonic acid (PPADS) na hiperalgesia química induzida pela carragenina na ATM. Administração de α,β-me ATP na região da ATM de ratos produziu significativas respostas nociceptivas que foram significativamente reduzidas pela co-administração do derivado quaternário de lidocaína hidrofílica, QX 314, a 2% ou do antagonista de receptor P2 PPADS. Co-administração de PPADS com carragenina na ATM significativamente reduziu a hiperalgesia química induzida pela carragenina. Os resultados indicam que receptores P2X funcionais estão presentes na ATM e sugerem que o ATP endógeno participe dos mecanismos da dor inflamatória na ATM possivelmente por agir primariamente nesses receptores.Evidence is accumulating which supports a role for ATP in the initiation of pain by acting on P2X receptors expressed on nociceptive afferent nerve terminals. To investigate whether these receptors play a role in TMJ pain, we studied the presence of functional P2X receptors in rat TMJ by examining the behavioral consequences of the application of the selective P2X receptor agonist α,β-methylene ATP (α,β-meATP) to the TMJ region in the conscious rat. The involvement of endogenous ATP in the development of TMJ hyperalgesia was also determined by evaluating the effect of the general P2 receptor antagonist pyridoxal-phosphate-6-azophenyl-2’,4’-disulphonic acid (PPADS) on carrageenan-induced chemical TMJ hyperalgesia. Administration of α,β-meATP into the TMJ region of rats produced significant nociceptive responses that were significantly reduced by the co-application of lidocaine N-ethyl bromide quaternary salt, QX-314, (2%) or of the P2 receptor antagonist, PPADS. Co-administration of PPADS with carrageenan into the TMJ significantly reduced carrageenan-induced chemical hyperalgesia. The results indicate that functional P2X receptors are present in the TMJ and suggest that endogenous ATP may play a role in TMJ inflammatory pain mechanisms possibly by acting primarily in these receptors