Sínteses de surfactantes e estudo dos efeitos cinéticos na reação de hidrólise do anidrido benzóico em presença de sistemas micelares

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.Foram sintetizados e caracterizados, os surfactantes aniônicos decil e tetradecil dissódico, o não iônico decilformamida e a sulfobetaina N-dodecilN-N-dimetilamoniobutanosulfonato (SB4-12). As propriedades físico-químicas dos surfactantes como também das misturas binárias dos mesmos com dodecilsulfato de sódio (SDS), dodecanoato de sódio (SDOD) e a sulfobetaina SB3-14), foram avaliadas através da: concentração micelar crítica, área superficial, grau de ionização molar. Os valores de pHap calculados usando uma sonda como indicador ácido-base e medida de absorbância de UV-VIS, diminuem com o aumento da fração molar de tetradecil malonato dissódico (TMD) no sistema misto TMMD/SB3-14. Foi determinado o valor do parâmetro de empacotamento de interação molecular (-10,77) para a formação das micelas mistas do sistema TMD/SB3-14. O comportamento ideal observado no sistema misto DMD e SDS, indica que ambos surfactantes, são de natureza semelhante. O parâmetro de empacotamento ideal encontrado para o DMD e TMD (56 e 55 respectivamente), indica que ambos surfactantes são formadores de micelas. Sào também apresentados os resultados cinéticos da reação de hidrólise básica do anidrido benzóico (Bz2O), acompanhados espectrofotometricamente por UV, na presença de sistema micelares, surfactantes iônicos puros e misturados em SDS, no sistema misto TMD/SB3-14, na mistura do surfactante não iônico em SDS e SDOD, como também no sistema misto TMD/SB3-14. O resultados obtidos devido a contribuição catalítica dos surfactantes aniônicos na reação de hidrólise do Bz2O, mostram a possibilidade de um novo caminho de reação, através do ataque nucleofilico do íon alquilmalonato na reação de hidrólise