Prevalência de retinopatia diabética em pacientes com Diabetes mellitus tipo 1

Objetivos. Determinar a prevalência de RD e seus fatores de risco em pacientes com DM tipo 1 atendidos em um hospital geral. Métodos. Foi realizado um estudo transversal com 437 pacientes (50,3% homens, 82,4% brancos). RD foi agrupada em: 1) ausente; 2) não proliferativa leve e moderada (RDNP leve/moderada); 3) não prolifetiva grave e RD proliferativa (RD avançada). Edema de mácula clinicamente significativo (EMCS) também foi registrado. Resultados. Qualquer grau de RD esteve presente em 44,4% dos pacientes. Na análise multivariada, duração do DM, pressão arterial sistólica e teste A1C foram associados com a RD leve/moderada (P<0,005). RD avançada foi associada com duração do DM, pressão arterial sistólica (PAS), fumo [razão de chances (RC) 2,75, IC 95% 1,15-6,60] e micro- ou macroalbuminúria (RC 8,53, CI 95% 3,81-18,05). EMCS esteve presente em 21 (9,4%) dos pacientes associado ao fumo, aumentando com a gravidade da RD (16,4% RD avançada; 9,6% RD leve/modera, e 4,7% no grupo sem RD; P = 0,020). Conclusão. Pacientes com DM tipo 1 vistos em um hospital geral têm uma alta prevalência de RD, a qual foi associada aos fatores de risco tradicionais e fumo.Objectives. Diabetic retinopathy (DR) is the leading cause of legal blindness in young adults. Scarce data from Brazilian subjects with type 1 diabetes mellitus (DM) are available. Aims: The objectives of this study were to determine the prevalence of DR and its risk factors in type 1 diabetes mellitus (DM) outpatients from a general hospital. Methods. A cross-sectional study of 437 type 1 DM (50.3% males, 82.4% whites) was conducted. DR was graded as absent, mild and moderate non-proliferative DR (mild/moderate NPDR) or severe non-proliferative and proliferative DR (advanced DR). Presence of clinically significant macular edema (CSME) was also recorded. Results. Any DR was present in 44.4% of subjects. In multivariate analysis, DM duration, systolic blood pressure (SBP) and A1C test were associated with mild/moderate NPDR (P