Oligonucleotídeos foram construídos com base na sequência primária do gene codificando o rRNA de Plasmodium para amplificar DNA de P. falciparum, P. vivax, P. malariae e P. ovale, de maneira gênero-específica. Três sistemas de PCR foram utilizados: PCR simples, hemi-nested PCR convencional e hemi-nested PCR em um único tubo, desenvolvidos em nosso laboratório. Na PCR simples, composta de 30 ciclos, foram utilizados os oligonucleotídeos GJ1 e HR842 (20 pmol/50μl), já testados por nosso grupo. Na hemi-nested PCR convencional utilizou-se três oligonucleotídeos (GJ1, PGFO3 e HR842), em duas reações sequenciais, sendo o PGFO3 construído durante o desenvolvimento do presente trabalho, visando a detecção do gênero Plasmodium. O par GJ1 e...
A investigação da possibilidade de diagnóstico para a Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), a par...
A produção e a purificação de DNA plasmidial com elevado grau de pureza tem tido um elevado interes...
A erliquiose é uma hemoparasitose distribuída mundialmente causada, geralmente, pela proteobactéria ...
Oligonucleotídeos foram construídos com base na sequência primária do gene codificando o rRNA de Pl...
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No presente estudo, abordagens moleculares foram utilizadas para o diagnóstico gênero-específico da ...
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Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Br...
Although the Giemsa-stained thick blood smear (GTS) remains the gold standard for the diagnosis of m...
Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de PernambucoA erliquiose é uma hemoparasitose ...
A malária é um problema de saúde pública na região Amazônica, mais de 200 mil casos dessa doença oco...
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