Para avaliar as duas versões do gene SOD2 que codifica para a proteína superóxido dismutase dependente de manganês na sepse, nós determinamos a freqüência do polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP) 47C>T em pacientes criticamente doentes com sepse (n=356) e sem sepse (n=173), e também investigamos as freqüências genotípicas nos desfechos adversos à sepse (choque séptico e mortalidade) no grupo de pacientes sépticos. Nós comparamos os portadores do alelo 47C (genótipos 47CC+47CT) com homozigotos 47TT e demonstramos uma associação estatisticamente significativa entre os portadores do alelo 47C e a ocorrência de choque séptico no subgrupo de pacientes sépticos (p=0. 025). Na análise ajustada de regressão logística binária, incorporando o SNP...
O Fator de Necrose Tumoral (TNF)-a é uma citocina proinflamatória multifuncional, com efeitos no met...
A imunidade inata e a imunidade adaptativa são ferramentas fundamentais de resposta do sistema imune...
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ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE DA SUPERÓXIDO DISMUTASE DEPENDENTE DE MANGANÊS (SOD2) C...
A compreensão da fisiologia e dos mecanismos moleculares da sepse tem sido foco de muitos estudos. A...
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Objetivo: Investigar se há associação entre as variantes polimórficas - 786T>C e 894G>T (Glu298Asp) ...
Anemia falciforme (SCD) é uma doença determinada pela homozigose da hemoglobina S e apresenta uma va...
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Polimorfismos em genes codificando proteínas envolvidas no reconhecimento de microrganismos e na res...
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Contexto: Durante a doença crítica e sepse há depleção grave de antioxidantes, e esse cenário aument...
A NADPH oxidase das células fagocíticas é um sistema enzimático encarregado da produção de espécies ...
A artrite reumatóide é uma doença do sistema auto-imune que atua através de uma inflamação nas artic...
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