Semen cool storage and cryopreservation of piau-açu Leporinus macrocephalus.

O objetivo deste trabalho foi desenvolver um protocolo de preservação de sêmen do piau-açu (Leporinus macrocephalus) através do processo de resfriamento e congelamento. Os trabalhos foram realizados na Escola Agrotécnica Federal de Machado, Machado-MG. A taxa de motilidade espermática foi usada como medida para avaliar a qualidade do sêmen. No experimento I foram avaliadas diversas soluções diluidoras e ativadoras da motlidade espermática comumente usadas em peixe, além de soluções de NaCl e NaHCO3 em concentrações entre 25 e 200 mM. No experimento II foram testados DMSO, etilenoglicol, glicerol e metanol como agentes crioprotetores durante o resfriamento do sêmen. No experimento III amostras de sêmen foram congeladas após diluição em Kurokura (NaCl 128,4 mM, KCl 2,7 mM, CaCl2 1,4 mM, NaHCO3 2,4 mM) e NaCl 200 mM associados a 5 e 10% de etilenoglicol e Kurokura associado a 5, 10 e 15% de metanol. A melhor solução ativadora da motilidade espermática foi NaCl 25 mM. Soluções salinas de kurokura, NaCl 200 mM e Ginsburg fish Ringer (NaCl 123,2 mM, KCl 3,75 mM, CaCl2 3,0 mM, NaHCO3 2,65 mM) mantiveram a viabilidade espermática durante 48 horas de resfriamento. Taxas de motilidade acima de 80% foram obtidas nas amostras diluídas em Kurokura associado ou não ao metanol. Todas as amostras de sêmen congelado apresentaram baixas taxas de motilidade após o descongelamento. A maior taxa de motilidade (8%) foi observada em amostras diluídas em Kurokura com 5% de metanol.Sêmen de piau-açu diluído em solução de Kurokura associada ou não ao metanol, mantém alta taxa de motilidade espermática após resfriamento por 48 horas. As baixas taxas de motilidade espermática encontradas no sêmen após descongelamento, mostram a necessidade de realização de novos testes com outros diluidores e crioprotetores