Teste de avaliação in vitro e criopreservação do sêmen de cão utilizando diferentes diluidores

Visando verificar o tempo de viabilidade das células espermáticas do cão, na temperatura de 38°C, e comparar a eficiência dediferentes diluentes na sua criopreservação, foram realizadas 40 colheitas através da manipulação peniana para, no primeiroexperimento, realizar o teste de termorresistência (TIR) do sêmen fresco, onde se observou motilidade e vigor espermático,a cada 15 minutos, durante duas horas. No segundo experimento, as amostras obtidas foram diluídas em leite desnatado(LO), Tris+gema de ovo de galinha (TGG) e Tris+gema de ovo de codorna (TGC), refrigeradas a 5°C e, em seguida, adicionadasde glicerol (7%), envasadas e congeladas (-196 ac). O TIR demonstrou que a motilidade e o vigor decaíram gradativamentee, após 45 minutos, observou-se uma redução mais acentuada destes parâmetros espermáticos. Em contrapartida, após ocongelamento, verificou-se motilidade de 11 ,92 %, 41 ,54 % e 50,00 % e 1 ,23, 2, 77 e 3,00 de vigor espermático, demonstrandodiferença significativa (P ~ 0,05) entre o primeiro grupo e os outros dois, que, por sua vez, não diferiram entre si, além de 17,00%, 11,35% e 10,95% de patologias do acrossoma, para os grupos LO, TGG e TGC, respectivamente. Conclui-se, portanto, queo sêmen da espécie canina até 45 minutos a 38°C pode ser utilizado na inseminação artificial ou criopreservação e que odiluente Tris, acrescido de gema de ovo (galinha ou codorna), determina melhor viabilidade espermática, pós-descongelamento,quando comparado ao leite desnatado