Texto completo: acesso restrito. p. 36–38Los portadores de un reordenamiento que afecta al cromosoma 21 tienen un riesgo potencial de concepciones genéticamente desequilibradas que pueden dar origen a niños con síndrome de Down (SD). Los riesgos reproductivos de las parejas portadoras de una translocación robertsoniana equilibrada dependen de los cromosomas reordenados y del sexo del portador. Este artículo tiene como objetivo analizar la tendencia de segregación y reproductiva de una rara translocación 15/21 en cinco generaciones de una familia. Se consideraron los avances actuales en tecnología reproductiva como una posibilidad para evitar la aneuploidía fetal. Dado el riesgo genético, el diagnóstico de preimplantación aparece también com...
Se presenta un caso de duplicación total del brazo largo del cromosoma 21 (dup21q), en una niña con ...
El síndrome de Down (SD) es una alteración cromosómica numérica consistente en un cromosoma 21 extra...
La vida sexual de las personas con síndrome de Down (SD) u otros trastornos asociados con la discapa...
Texto completo: acesso restrito. p. 39–42La vida sexual de las personas con síndrome de Down (SD) u ...
El síndrome de Down constituye la anomalía cromosómica más frecuente en humanos. En este trabajo se ...
Resumen basado en el del autorSe realiza un estudio comparado de dos grupos convenientemente emparej...
El síndrome de Down es uno de los trastornos genéticos más conocidos a nivel mundial, causante de un...
La disponibilidad de técnicas de diagnóstico de síndrome de Down no invasivas, que poseen creciente ...
La principal causa genética de retraso mental es el síndrome de Down. Las personas afectadas tienen ...
Rara es la institución relacionada con el síndrome de Down, internacional, nacional o local, que no ...
Down syndrome is the leading cause of inherited intellectual disability; it is characterized by ment...
Este estudio analiza la información ofrecida en Canadá a las mujeres embarazadas que se someten al d...
artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2006La principal causa...
El síndrome de Down es la primera causa de retardo mental de origen genético, es caracterizada por r...
El Síndrome de Down es una alteración genética provocada por un cromosoma extra del par 21 responsab...
Se presenta un caso de duplicación total del brazo largo del cromosoma 21 (dup21q), en una niña con ...
El síndrome de Down (SD) es una alteración cromosómica numérica consistente en un cromosoma 21 extra...
La vida sexual de las personas con síndrome de Down (SD) u otros trastornos asociados con la discapa...
Texto completo: acesso restrito. p. 39–42La vida sexual de las personas con síndrome de Down (SD) u ...
El síndrome de Down constituye la anomalía cromosómica más frecuente en humanos. En este trabajo se ...
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El síndrome de Down es uno de los trastornos genéticos más conocidos a nivel mundial, causante de un...
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La principal causa genética de retraso mental es el síndrome de Down. Las personas afectadas tienen ...
Rara es la institución relacionada con el síndrome de Down, internacional, nacional o local, que no ...
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El síndrome de Down es la primera causa de retardo mental de origen genético, es caracterizada por r...
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