Transitions singulet-triplet dans des molécules hétéro aromatiques : le diphénylène-dioxyde et ses isologues. étude comparée avec le dibenzofuranne et ses isologues

L’étude des modes de désactivation du premier état singulet excité et du premier étaL triplet du diphénylène- dioxyde et des composés isologues a permis de constater que la probabilité de la phosphorescence est environ 10 fois plus grande et celle de la conversion intersystème au moins 104 fois plus grande que dans le cas des composés isologues du diben-zofuranne.La discussion théorique montre que pour une transition singulet-triplet radiative, l’effet d’atome lourd est prépondérant, alors que pour une transition singulet-triplet non radiative le rôle du pliage de la molécule de long de l’axe qui passe par les deux hétéroatomes s’avère déterminant