Hydrocondensation sélective du monoxyde de carbone en oléfines légères

La transformation sélective du gaz de synthèse en oléfines légères a fait l'objet de nombreux travaux depuis une vingtaine d'années. Une description générale de la réaction et de la répartition des produits obtenus avec les premiers catalyseurs sont présentées en introduction. Les principales études réalisées pour accroître la sélectivité en oléfines légères au départ du gaz de synthèse ou du méthanol sont ensuite décrites. On peut maintenant constater qu'une répartition non conventionnelle (n'obéissant pas à la loi de Schulz-Flory) d'oléfines légères peut être obtenue à partir de monoxyde de carbone ou de méthanol. Si dans le dernier cas, la sélectivité résulte d'un compromis entre la porosité et l'acidité, dans le premier cas la formation sélective d'oléfines légères est due à la mise en œuvre de catalyseurs hétérobimétalliques où la taille des ensembles actifs et les propriétés redox de ceux-ci ont un effet déterminant. La généralisation de ces concepts doit permettre maintenant d'améliorer ou de formuler des catalyseurs plus performants