Les masses moléculaires moyennes en nombre d’échantillons fractionnés de diacétates de polyoxyméthylène (polyformaldéhyde et polytrioxane) ont été déterminées par osmométrie et par spectrométrie infrarouge. Les pressions osmotiques ont été mesurées dans le p-chlorophénol à 70 °C au moyen de l’osmomètre automatique « Mechrolab modèle 502 ». Les intensités de la bande carbonyle située à 1 750 cm-1 et d’une bande de référence située à 1 830 cm-1 ont été utilisées pour la détermination quantitative des groupements acétates. L’étalonnage de la bande carbonyle a été effectuée par dosage chimique des groupements acétates. Le bon accord entre les deux méthodes utilisées permet de conclure à l’absence de ramifications et de groupements terminaux aut...
Une méthode d'analyse par spectrométrie de masse des kérosènes et des distillats moyens dérivée de l...
Dans le présent travail, on étudie l’influence de la dégradation du polyéthylène AS basse pression, ...
Un spectromètre de masse permettant d'obtenir une comparaison rapide de deux échantillons, et de dét...
L’étude des systèmes binaires polyesters-solvants organiques montre dans de nombreux cas un point d’...
Nous avons étudié la polymérisation de la DL-benzyl-4 oxazolidine dione-2,5 pour préparer des échant...
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Dans ce mémoire nous décrivons la mise en œuvre et la modélisation d'un procédé continu à lit fixe p...
Ce travail a été inspiré par l’étude cinétique de la polymérisation du chlorure de vinyle amorcée pa...
Le bis(chlorométhyl)-3,3oxétane ne se polymérise pas lorsqu’il est irradié à l’état liquide. Par con...
L’étude expérimentale de la distribution des masses moléculaires dans des échantillons de polychloru...
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Deux polymères modèles de natures chimiques opposées, le poly(oxyde d'éthylène) et le polystyrène, o...
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