Les spectres de résonance magnétique nucléaire d’une série d’a-chloro-cétones acycliques (R — CO — CHCl — R') ont été étudiés en vue de l’analyse conformationnelle de ces composés. Dans ces chloro cétones, le proton lié au carbone chloré est le plus sensible au changement de conformation; mais il se superpose un effet dû aux associations intermoléculaires entre ce proton et la fonction cétone d’une molécule voisine. Ces deux effets varient dans le même sens. Pour les séparer, les valeurs du déplacement chimique du proton en fonction de la température doivent être extrapolées à dilution infinie
En opérant avec des solutions très diluées dans le tétra-chlorure de carbone, nous avons examiné les...
Les spectres d’émission de l’acide chlorhydrique, produit par l’action de l’hydrogène, partiellement...
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L’emploi de la Résonance Magnétique Nucléaire pour l’étude de l’isomérie de rotation de 6 halogénoal...
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L’analyse du spectre infrarouge des dipeptides de la forme CH3 — CONH — CHR1 — CONH — CH2R2 et de ce...
Les constantes d’association du chloro-4 phénol ou p-chlorophénol, du méthyl-2 phénol ou o-crésol, d...
Les spectres de RMN du proton des dichloro-1,1 cyclobutane (I), dichloro-1,2 cyclobutanes cis et tra...
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Dans cette étude purement diélectrique, les auteurs tentent d’interpréter les difficultés précédemme...
L’influence de la nature du solvant dans la désassociation d’alcools et de phénols est examinée par ...
Les conformations des diméthyl-6,6 sila-6 (et germa-6) cycloundécanones, et de leur isologue carboné...
Nous avons examiné les spectres d’absorption infrarouge de composés dipeptidiques dérivés de la séri...
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L’analyse conformationnelle des éthylamines polychorées est effectuée au moyen de la méthode de Hück...
En opérant avec des solutions très diluées dans le tétra-chlorure de carbone, nous avons examiné les...
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