Étude par spectrométrie infrarouge de l'interaction entre les phénols et la tétraméthylurée

Les complexes à liaison hydrogène formés entre différents phénols substitués et la tétraméthylurée sont étudiés par spectrométrie infrarouge dans le tétrachlorure de carbone à 30 °C. Les constantes de formation des complexes de stoechiométrie 1: 1 (K1) et 2: 1 (K2) calculées par cette méthode sont reliées à la somme des paramètres de Hammett:log K1 = 2, 16 + 1, 43 Σσlog K2 = 1, 21 + 0, 14 Σσmontrant que la constante K2 est beaucoup moins sensible à l'effet du substituant implanté sur le noyau phénolique. La comparaison des valeurs de K1, de K2 et de Kd, la constante de dimérisation des phénols permet de préciser la structure du complexe.Les glissements de fréquence des vibrations νOH et νC=0 varient d'une manière proportionnelle; l'influence de la concentration du donneur ou de l'accepteur de proton sur ces deux vibrations est discutée