Cinétique de formation du (N-amino-aza-3-bicyclo[3,3,0]octane) par action de NH

Ce mémoire présente une nouvelle préparation du N-amino aza-3 bicyclo [3,3,0] octane par action de NH2Cl sur l’aza-3 bicyclo [3,3,0] octane. La cinétique a été étudiée en fonction des concentrations (2.10-4-10-2 mol.l-1), du pH entre 11 et 14,42 (3 mol.l-1 NaOH) et de la température (298-325,5 K). La réaction du premier ordre par rapport à chaque réactif est la résultante de deux étapes compétitives : la première indépendante du pH, la seconde croissante avec l’alcalinité du milieu. Ces résultats s’expliquent en considérant une dissociation de la chloramine selon un équilibre rapide et les réactions élémentaires de type SN2 faisant intervenir l’amine bicyclique et les formes moléculaires et ioniques du dérivé chloré. La constante de vitesse globale est modélisée en fonction de aH+. Les enthalpies et entropies d’activation du processus moléculaire ont été établies à 298K. Le rendement de la réaction atteint 90% dans les conditions expérimentales suivantes ([AMINE]/[NH2Cl] = 15 ; pH = 13,5 ; T = 298K)