Étude comparative des spectres d’absorption d’halogénures d’uranyle. Complexes de symétrie D

Les spectres d’absorption de complexes d’uranyle avec les ligandes monodentates Br-, Cl- et F- ont été pris à l’état solide et en solution.Pour délimiter les transitions électroniques dans les spectres deux critères sont invoqués : la relation « image miroir » et « l’effet de complexation progressive ».On montre que la symétrie et la coordination des complexes déterminent leur diagramme énergétique du point de vue des termes électroniques.On établit également une série spectrochimique des ligandes sur base de la fréquence de vibration symétrique vs de l’uranyle