Isopoly-condensations et associations acido-basiques en chimie : énoncé et interprétation d’une loi expérimentale électrochimique « isohydrique » des solutions

Les données électrochimiques acquises depuis la première définition du point isohydrique, en 1948, conduisent à l’énoncé d’une véritable loi expérimentale « isohydrique », valable pour tous les systèmes acido-basiques en solutions suffisamment concentrées: ces systèmes donnent tous, sans exception, des réseaux de courbes de titrage, ph = f(x, c), isohydriques.L’interprétation théorique de ces réseaux conduit à la relation fondamentale[math]qui assimile généralement l’abscisse isohydrique xl à une véritable équivalence approchée de l’espèce isopolycondensée la plus probable cnz (d’abscisse [math]), et permet ainsi d’atteindre celle-ci de façon immédiate.La loi isohydrique révèle que, avant d’aboutir, par dilution suffisante, à l’état monomère, tout système acido-basique pur, forcément condensé, passe toujours d’abord par une étape, thermodynamiquement stable, qui est isopolycondensée ou associée et dont l’espèce la plus probable, en solution « concentrée », est précisément celle isohydrique