Structure électronique du fulvène : étude par la méthode L.C.A.O. améliorée

La méthode L.C.A.O., améliorée employée précédemment avec succès à l’étude des molécules d’éthylène, de benzène, de butadiène (1), d’hexatriène (2) et au groupement carbonyle (3) est appliquée à la détermination de la structure électronique du fulvène. Les données théoriques que l’on déduit de cette étude s’accordent remarquablement avec les faits expérimentaux actuellement connus. On trouve d’excellentes valeurs pour les énergies de transition correspondant aux deux premières bandes d’absorption (3,4 et 5,1 e.v,) ainsi qu’un bon moment dipolaire (1,0 D). Le potentiel d’ionisation prévu est 8,7 e.v