Photolyse et photo-oxydation des diphénols en solution aqueuse diluée

La photolyse et la photo-oxydation des diphénols (pyro-catéchol, résorcinol el hydroquinone) en solution aqueuse diluée impliquent le même processus primaire de photodissoriation. Ce processus peut être favorisé par l’oxygène et conduit à la formation de radicaux phénoxy. Le comportement de ces radicaux, qui est différent selon le diphénol considéré, peut être étudié à partir des photoproduits formés. Dans le cas de l'hydroquinone, la dismutation des radicaux semi-quinoniques est le mécanisme prépondérant; elle conduit à la p-benzoquinone, elle-même photo-oxydable en hydroxybenzoquinone par l’intermédiaire d’un trihydroxy-1,2,4 benzène. Le comportement des radicaux phénoxy issus du résorcinol est comparable à celui des radicaux issus du phénol : il intervient initialement une oxydation de ces radicaux. Enfin, 90 % des radicaux issus du pyrocatéchol se dimérisent en tétrahydroxydiphényles